-
Algemeen
-
De embryonale ontwikkeling
- Wat is embryonale ontwikkeling?
- Verloopt de embryonale ontwikkeling bij iedereen hetzelfde?
- Hoe verloopt de geslachtsontwikkeling tijdens de vroege zwangerschap?
- Hoe ontwikkelen de geslachtsklieren zich?
- Hoe vormen de geslachtsklieren zich?
- Hoe vormt het inwendige geslacht zich?
- Hoe vormt het uitwendige geslacht zich?
-
De puberteitsontwikkeling
-
Als de geslachtsontwikkeling anders verloopt
- Hoe komt het dat de geslachtsontwikkeling soms anders verloopt?
- Welke verschillende vormen van DSD zijn er?
- Welke vormen van DSD komen bij kinderen met 46,XY voor?
- Wat gebeurt er bij onvoldoende aanmaak van testosteron?
- Hoe wordt testosteron door je lichaam aangemaakt?
- Wat is gonadale dysgenesie?
- Wat is het testiculaire regressiesyndroom, TRS?
- Wat is het persisterende Müllerse buissyndroom, PMDS?
- Wat is lipoïde congenitale adrenerge hyperplasie?
- Wat is 3- bèta -hydroxysteroïd dehydrogenase type 2 (HSD3B2)-deficiëntie (46,XY)?
- Wat is 17-alpha-hydroxylase (17a-OH)-deficiëntie?
- Wat is 17- bèta -HSD-3-(17ß-HSD-3)-deficiëntie?
- Wat is LH/hCG-receptordefect, Leydigcelhypoplasie?
- Wat is 5-alpha-reductase-2 (5a-RD-2)-deficiëntie?
- Wat is het androgeenongevoeligheidssyndroom, AOS?
- Wat is hypospadie?
- Is hypospadie altijd een uiting van DSD?
- Welke vormen van DSD komen bij kinderen met 46,XX voor?
- Hoe ontstaat een overmatige aanmaak van mannelijk hormoon uit de bijnier?
- Wat is aangeboren bijnierhyperplasie of adrenogenitaal syndroom (AGS)?
- Hoe ontstaat een enzymtekort bij AGS?
- Wat kun je krijgen door een verstoorde aanmaak van testosteron?
- Wat kun je krijgen door een verstoorde aanmaak van cortisol?
- Wat kun je krijgen door een verstoorde aanmaak van aldosteron?
- Wat is een ambigue genitaal?
- Wat is 21-hydroxylase (21-OH) -deficiëntie?
- Wat is 11- bèta -hydroxylase (11ß-OH)-deficiëntie?
- Wat is 3- bèta -hydroxysteroïd dehydrogenase type 2 (HSD3B2) -deficiëntie (46,XX)?
- Wat is ovotesticulaire DSD?
- Hoe word je tijdens de zwangerschap blootgesteld aan een overmatige hoeveelheid androgenen?
- Welke vormen van DSD worden veroorzaakt door een variatie van de geslachtschromosomen?
- Hoeveel chromosomen heeft een mens?
- Hoe kom je aan je chromosomen?
- Hoe kan de verdeling van geslachtschromosomen anders verlopen?
- Wat is 47,XXY of het syndroom van Klinefelter?
- Wat is 45,XO of het syndroom van Turner?
- Wat is een afwijkend geslachtschromosomenpatroon in mozaïekvorm?
- Wat is chromosomale ovotesticulaire DSD?
- Wat is het adrenogenitaal syndroom (AGS)?
- Welke vormen van het adrenogenitaal syndroom (AGS) kunnen zorgen voor een andere geslachtsontwikkeling?
- Wat is complete gonadale dysgenesie?
- Wat is partiële gonadale dysgenesie?
- Wat is het MRKH-syndroom?
-
Diagnose
- Welke diagnostische testen zijn er om DSD vast te stellen?
- Wat kun je met echografisch onderzoek voor de geboorte zien?
- Wat is chromosomen- en DNA-onderzoek?
- Wat is een hielprikscreening?
- Welke hormonale onderzoeken kunnen worden verricht?
- Wat is testosteron?
- Wat is dihydrotestosteron of DHT?
- Wat is sekshormoon bindend globuline of SHBG?
- Wat is androsteendion?
- Wat is dehydro-epiandrosteronsulfaat of DHEAS?
- Wat is 11-deoxycortisol?
- Wat is 17-hydroxyprogesteron?
- Wat is Anti-Müller-Hormoon of AMH?
- Wat is oestradiol?
- Wat is progesteron?
- Wat is luteïniserend hormoon of LH?
- Wat is follikelstimulerend hormoon of FSH?
- Wat is adrenocorticotroop hormoon of ACTH?
- Wat is cortisol?
- Wat is natrium?
- Wat is kalium?
- Wat is chloride?
- Wat kun je met echografisch onderzoek zien?
- Wat kun je met een MRI-scan zien?
- Wat is een Dexa-scan?
- Waarom is klinisch genetisch onderzoek belangrijk?
-
Genderidentiteit
-
Behandeling