Veelgestelde vraag
Wanneer wordt DNA-onderzoek gedaan naar meerdere mutaties?
Dit onderzoek wordt gedaan om aandoeningen die lijken op NF1, zoals het Legius-syndroom aan te tonen of uit te sluiten.
Ook interessant
- Kan DNA-onderzoek ook voor de geboorte worden gedaan?
- Hoe kan je een NF1 genmutatie aantonen bij een ongeboren kind (foetus)?
- Wat is het Legius-syndroom?
- Hoe kan de diagnose NF1 bevestigd worden?
- Hoe wordt het DNA-onderzoek naar de NF1-genmutatie uitgevoerd?
- Wat kan het DNA-onderzoek bij je ouders opleveren?
- Kan je in geval van een reageerbuisbevruchting (ivf) ook DNA-onderzoek naar het NF1 gen laten doen?
- Kan je in geval van een reageerbuisbevruchting (ivf) ook DNA-onderzoek naar het NF1 gen laten doen?
- Welke aandoeningen zijn verwant aan NF1?
- Welke behandelingsopties voor opticusglioom bij NF1 bestaan er?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Hoe kan de diagnose NF1 bevestigd worden?
- Hoe wordt het DNA-onderzoek naar de NF1-genmutatie uitgevoerd?
- Is familieonderzoek naar NF1 noodzakelijk?
- Kan DNA-onderzoek ook voor de geboorte worden gedaan?
- Kan je in geval van een reageerbuisbevruchting (ivf) ook DNA-onderzoek naar het NF1 gen laten doen?
- Op basis van welke kenmerken wordt de klinische diagnose NF1 gesteld?
- Op welke leeftijd wordt meestal de diagnose NF1 gesteld?
- Wanneer wordt DNA-onderzoek gedaan naar meerdere mutaties?
- Wat kan het DNA-onderzoek bij je ouders opleveren?
Andere categorieën
- Algemeen
- Behandeling
- Diagnose en onderzoek
- Hart- en vaatafwijkingen
- Huid
- Jongvolwassenen met NF1
- Kenmerken van NF1
- Kinderwens en erfelijkheid
- Neurologische verschijnselen
- Ogen
- Ontwikkelingsproblemen
- Oorzaak van neurofibromatose (NF1)?
- Organisatie zorg voor NF1
- Overige behandelingen
- Puberteit
- Skeletafwijkingen
- Vermoeidheid
- Vormen van NF1
- Wanneer direct contact met je arts?