Veelgestelde vraag
Wat is het Syndroom van West?

Het syndroom van West is een vorm van epilepsie die in het eerste levensjaar voorkomt, meestal tussen de vier en zeven maanden. Het syndroom kenmerkt zich door spastische krampen, een achterblijvende ontwikkeling (zowel geestelijk als lichamelijk) en typische afwijkingen op een EEG (hersenfilm). De spastische krampen, waarbij het hoofd, de armen en de benen buigen, zijn kenmerkend en worden salaamkrampen genoemd. Ze komen vaak dagelijks, meerdere malen achter elkaar voor. De krampen zijn met medicijnen niet gemakkelijk onder controle te krijgen, een combinatie van meerdere anti-epileptica kan nodig zijn. Om de diagnose te stellen zijn een EEG en neurologisch onderzoek nodig.

Ook interessant

• Wat is congenitale hypothyreoïdie (CH)?
• Hoe kan hashitoxicose worden behandeld?
• Wat is een MRI?
• Wat gebeurt er als je een goedaardige schildklierknobbel hebt?
• Wat is chromosomaal en DNA-onderzoek?
• Word je met hyperthyreoïdie geboren?
• Welke medicijnen moet je slikken bij de ziekte van Graves?
• Hoe vaak komt hyperthyreoïdie voor in Nederland?
• Als een goedaardige schildklierknobbel een adenoom blijkt te zijn, wat is dat dan?
• Als goedaardige schildklierknobbels veroorzaakt worden door toxisch multinodulair struma, wat is dat dan?