Veelgestelde vraag
Hoe wordt de diagnose HAE gesteld?
HAE is een zeldzame aandoening. Artsen denken er niet snel aan als de ziekte niet voorkomt bij andere familieleden. Buikpijn kan heel veel oorzaken hebben, en zo kan het vaak lang duren voordat een diagnose wordt gesteld.HAE kan vastgesteld worden door middel van bloedonderzoek of genetisch onderzoek. Met genetisch onderzoek kan het al eerder, bijvoorbeeld als een van je ouders HAE heeft.
Ook interessant
- Wat levert genetisch onderzoek bij HAE op?
- Wat is hereditair angio-oedeem?
- Wat bepaal je met de C1-esteraseremmeractiviteit en het C1-esteraseremmergehalte?
- Hoe werkt C1-esteraseremmer bij een aanval van HAE en hoe dien je het toe?
- Hoe vaak komt HAE voor?
- Hoe erft HAE over?
- Waar kun je last van hebben bij HAE?
- Hoe werkt tranexaminezuur bij het voorkomen van een aanval van HAE?
- Welk bloedonderzoek wordt verricht bij verdenking van HAE?
- Wat is het C1-esteraseremmergehalte bij heel jonge kinderen?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Hoe kun je zwellingen veroorzaakt door HAE onderscheiden van zwellingen door een allergische reactie?
- Hoe wordt de diagnose HAE gesteld?
- Hoe zijn de C1-esteraseremmeractiviteit en het C4-gehalte bij andere vormen van HAE?
- Wat bepaal je met de C1-esteraseremmeractiviteit en het C1-esteraseremmergehalte?
- Wat bepaal je met het C4-gehalte bij HAE?
- Wat is het C1-esteraseremmergehalte bij heel jonge kinderen?
- Wat levert genetisch onderzoek bij HAE op?
- Welk bloedonderzoek wordt verricht bij verdenking van HAE?