Veelgestelde vraag
Welke chromosomale afwijking veroorzaakt Downsyndroom?
Downsyndroom, dat bij ongeveer één op de 625 pasgeborenen wordt vastgesteld, kent drie verschillende genetische varianten:De meest voorkomende vorm (95%) is trisomie 21. Hierbij is in alle lichaamscellen een derde chromosoom 21 aanwezig.
Bij ongeveer 3 à 4% is er een translocatie van chromosoom 21.
Bij ongeveer 1% is er een mozaïek van chromosoom 21.
Ook interessant
- Gaat het Klinefelter syndroom vaak gepaard met een autistische stoornis?
- Hoe vaak komt het Klinefelter syndroom voor?
- Wat is een mozaïek Klinefelter syndroom?
- Welke problemen kunnen voorkomen in de spraak- en taalontwikkeling bij jongens met Klinefelter syndroom?
- Waarom wordt de diagnose mozaïek Klinefelter syndroom wel eens gemist?
- Wat is een autipas?
- Wat is de oorzaak van het Klinefelter syndroom?
- Mijn kind is motorisch onrustig, wat kan ik doen?
- Wat zijn de meest voorkomende kenmerken bij jongens en mannen met het Klinefelter syndroom?
- Als meer dan twee X-chromosomen worden doorgegeven, spreken we dan nog van Klinefelter syndroom?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Als meer dan twee X-chromosomen worden doorgegeven, spreken we dan nog van Klinefelter syndroom?
- Hoe vaak komt het Klinefelter syndroom voor?
- Klinefelter syndroom. Kan zowel de vader als de moeder het extra X-chromosoom doorgeven?
- Op welke leeftijd wordt het Klinefelter syndroom meestal ontdekt?
- Waarom wordt de diagnose mozaïek Klinefelter syndroom wel eens gemist?
- Wat is de oorzaak van het Klinefelter syndroom?
- Wat is een mozaïek Klinefelter syndroom?
- Wat is Klinefelter syndroom?
- Wat zijn de meest voorkomende kenmerken bij jongens en mannen met het Klinefelter syndroom?