Veelgestelde vraag
Wat is het probleem bij hereditaire elliptocytose en hereditaire pyropoikilocytose?

Elke dag ruimen je milt en je lever beschadigde en oude rode bloedcellen op, waarna deze worden afgebroken, dat is normaal. Bij hereditaire elliptocytose en hereditaire pyropoikilocytose worden er veel meer afgebroken omdat ze vanwege hun afwijkende vorm beschadigd raken waarna ze worden opgeruimd. Bij hereditaire elliptocytose gebeurt dat in een op de tien gevallen en bij hereditaire pyropoikilocytose bij bijna iedereen. Deze versnelde afbraak van rode bloedcellen noemen we hemolyse. Als reactie daarop maakt je lichaam in een hoog tempo nieuwe rode bloedcellen aan, maar als er meer worden afgebroken dan aangemaakt, krijg je een tekort aan rode bloedcellen, dit noemen we bloedarmoede of anemie. Als je sferocytose, elliptocytose of pyropoikilocytose hebt, krijg je een hemolytische anemie. Zowel de anemie als de hemolyse (de verhoogde afbraak van de rode bloedcellen) kan klachten geven waarvoor behandeling nodig is.

Ook interessant

• Wat is er mis bij hereditaire sferocytose?
• Welke bloedonderzoeken kunnen worden gedaan bij HS?
• Waardoor ontstaat bij hereditaire sferocytose een tekort aan rode bloedcellen?
• Heb je altijd behandeling nodig bij hereditaire sferocytose?
• Hoe wordt een rode bloedcel afgebroken?
• Wat is glucose-6-fosfaat-dehydrogenasedeficiëntie, G6PD?
• Hoe reageert je lichaam op een tekort aan rode bloedcellen?
• Zijn controle en follow-up nodig bij HS?
• Hoe is de overerving van hereditaire sferocytose?
• Wat is er mis met de rode bloedcel bij hereditaire sferocytose?