Veelgestelde vraag
Hoe ontstaat translocatie chromosoom 21?

Bij een translocatie verplaatst, kort na de bevruchting, een deel van chromosoom 21 zich naar een ander chromosoom. Meestal is dat chromosoom nummer 14. Deze verplaatsing is in ongeveer 50% van de gevallen erfelijk. Eén van de ouders is dan drager. Dit betekent dat het syndroom bij hem of haar niet tot uiting is gekomen. Genetisch onderzoek is bij een volgende zwangerschap nodig om kans op herhaling uit te sluiten.

Ook interessant

• Welke hormonen worden aangevuld bij de behandeling van een craniofaryngeoom?
• Hoe ontstaat de hypofyse?
• Welke klachten kun je krijgen door een craniofaryngeoom?
• Hoe wordt de diagnose craniofaryngeoom gesteld?
• Waardoor ontstaat een craniofaryngeoom?
• Als een craniofaryngeoom bestraling nodig heeft, wat is dat dan precies?
• Kan door een craniofaryngeoom je hypofyse uitvallen?
• Een hersenoperatie bij een craniofaryngeoom, hoe werkt dat?
• Hoe wordt een craniofaryngeoom behandeld?
• Hoe ontstaat een craniofaryngeoom en waar?