Veelgestelde vraag
Hoe kun je de diagnose stellen bij de ziekte van Kawasaki?
De diagnose ziekte van Kawasaki wordt gesteld aan de hand van de klachten, een echografie van het hart en bloeduitslagen. Je moet minimaal vijf lichamelijk kenmerken hebben, al zijn die bij heel jonge kinderen niet altijd heel duidelijk. Met een echografie van het hart kun je het hart en de kransslagaders bekijken. Kenmerkend voor de ziekte van Kawasaki is namelijk een ontsteking van het hart of hartzakje en een verwijding (klein aneurysma) van de kransslagaders.
Ook interessant
- Hoe wordt de diagnose juveniele dermatomyositis (JDM) gesteld?
- Welke klachten kun je bij de ziekte van Kawasaki hebben?
- Hoe wordt de diagnose systemische lupus erythematodes (SLE) met zekerheid gesteld?
- Welke klachten heb je bij granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener?
- Wat is de behandeling van de ziekte van Kawasaki?
- Wanneer spreek je van lokale sclerodermie en welke klachten kun je dan hebben?
- Hoe vaak komt systemische lupus erythematodes (SLE) voor?
- Hoe wordt de diagnose gesteld bij granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener?
- Wat zijn de klachten bij systemische lupus erythematodes(SLE)?
- Bij wie komt de ziekte van Kawasaki voor en hoe ontstaat de ziekte?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Bij wie komt de ziekte van Kawasaki voor en hoe ontstaat de ziekte?
- Hoe kun je de diagnose stellen bij de ziekte van Kawasaki?
- Wat is de behandeling van de ziekte van Kawasaki?
- Wat is de ziekte van Kawasaki voor een ziekte?
- Welke klachten kun je bij de ziekte van Kawasaki hebben?
Andere categorieën
- Aanvullend onderzoek JIA
- Algemeen JIA
- Algemene leefregels
- Behandeling JIA
- Bloedonderzoek
- Churg-Strauss vasculitis
- De ziekte van Kawasaki
- Granulomatose met polyangiitis (GPA)
- Henoch-Schönlein vasculitis
- Juveniele dermatomyositis (JDM)
- Microscopische polyangiitis (MPA)
- Mixed connective tissue disease (MCTD)
- Overige behandelingen JIA
- Polyarteritis nodosa
- Sclerodermie
- Systemische lupus erythomatosus (SLE)
- Toekomst JIA
- Verschillende typen JIA
- Ziekte van Takayasu