Veelgestelde vraag
Wat is de behandeling van de ziekte van Kawasaki?
De behandeling van de ziekte van Kawasaki bestaat uit het toedienen van immuunglobulinen, ontstekingsremmende pijnstillers en bloedverdunners (Ascal). Vroeg starten met immuunglobulinen en bloedverdunners kan hartcomplicaties voorkomen. Met een lage dosis Ascal kun je bijvoorbeeld de vorming van bloedpropjes voorkomen. NSAID’s remmen de ontsteking en werken pijnstillend. Naast medicijnen is regelmatige controle noodzakelijk, vooral bij hartafwijkingen. Verwijding van de kransslagaders moet goed in de gaten worden gehouden door de cardioloog. Soms is gebruik van Ascal langer nodig om bloedpropvorming te voorkomen.
Ook interessant
- Hoe werken de DMARD’s bij de behandeling van JIA?
- Hoe werken de corticosteroïden bij de behandeling van JIA en hoe worden ze toegediend?
- Waaruit bestaat de behandeling van systemische lupus erythematodes (SLE)?
- Wat zijn de verwachtingen bij de behandeling van systemische lupus erythematodes (SLE ) op de lange termijn?
- Waaruit bestaat de behandeling van juveniele dermatomyositis (JDM)?
- Wat kunnen de bijwerkingen van DMARD’s zijn bij de behandeling van JIA?
- Welk bloedonderzoek kan verricht worden om de verschillende types JIA aan te tonen of juist uit te sluiten?
- Hoe werken de NSAID’s precies bij de behandeling van JIA?
- Hoe gaat de hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) bij de behandeling van JIA in zijn werk?
- Welke bijkomende klachten kunnen bij juveniele dermatomyositis (JDM) voorkomen, naast de genoemde hoofdklachten?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Bij wie komt de ziekte van Kawasaki voor en hoe ontstaat de ziekte?
- Hoe kun je de diagnose stellen bij de ziekte van Kawasaki?
- Wat is de behandeling van de ziekte van Kawasaki?
- Wat is de ziekte van Kawasaki voor een ziekte?
- Welke klachten kun je bij de ziekte van Kawasaki hebben?
Andere categorieën
- Aanvullend onderzoek JIA
- Algemeen JIA
- Algemene leefregels
- Behandeling JIA
- Bloedonderzoek
- Churg-Strauss vasculitis
- De ziekte van Kawasaki
- Granulomatose met polyangiitis (GPA)
- Henoch-Schönlein vasculitis
- Juveniele dermatomyositis (JDM)
- Microscopische polyangiitis (MPA)
- Mixed connective tissue disease (MCTD)
- Overige behandelingen JIA
- Polyarteritis nodosa
- Sclerodermie
- Systemische lupus erythomatosus (SLE)
- Toekomst JIA
- Verschillende typen JIA
- Ziekte van Takayasu