Cyberpoli
Jeugdreuma e.a.
  • Home
  • Medisch
  • Animaties
  • Interviews
  • Vraag stellen
inloggen
  • Jeugdreuma e.a.
  • Home Jeugdreuma e.a.
  • Medische informatie
  • Animaties
  • Alle vragen over Jeugdreuma e.a.
  • Stel je vraag
  • Meer informatie
  • Interviews
  • Themas
  • Links
  • Nieuws
  • Social
  • Forum
  • Activiteiten
  • Columns
  • Vriendenzoeker
  • Algemeen
  • Onderwerpen A-Z
  • ASS (autisme)
  • Astma
  • Buitengewone ervaringen
  • Coeliakie
  • Craniofaryngeoom
  • CVS
  • Cystic Fibrosis
  • Diabetes
  • Downsyndroom
  • Epilepsie
  • HAE
  • Hartenkinderen
  • Hemofilie
  • Hereditaire sferocytose
  • Hersentumoren
  • HIV
  • Hypofyse
  • IBD
  • Intersekse en DSD
  • Jeugdreuma e.a.
  • Klinefelter
  • Nieraandoeningen
  • Onrustige baby's en Huilbaby's
  • Psychose
  • Schildklier
  • Sikkelcelziekte
  • Thalassemie
  • Trombose
  • Von Willebrandziekte
  • Vroeggeboorte (late gevolgen)
Cyberpoli
Jeugdreuma e.a.
Veelgestelde vragen
  • Algemeen JIA

    • Wat is JIA?
    • Bij wie kan de diagnose JIA gesteld worden?
    • Hoe vaak komt JIA voor?
    • Zijn alle vormen van JIA erfelijk?
    • Wat is JIA voor een ziekte?
    • Is het duidelijk welke factoren een rol spelen bij het ontstaan van een auto-immuunziekte als JIA?
    • Wat is de invloed van de genetische factoren bij het ontstaan van JIA?
    • Wat is de invloed van de omgevingsfactoren bij het ontstaan van JIA?
    • Immuunmechanismen spelen een rol bij het ontstaan van JIA. Hoe gaat dat in zijn werk?
    • Waar zit bij JIA de ontsteking in het gewricht?
    • Waar heb je last van bij JIA?
    • Waardoor bestaat er bewegingsbeperking in het gewricht bij JIA?
    • Wanneer kan er blijvende schade in het gewricht ontstaan bij JIA?
    • Wat is het effect van de ontsteking bij JIA op de botten?
  • Verschillende typen JIA

    • Welke typen JIA bestaan er?
    • Welke klachten en problemen heb je bij systemische JIA?
    • Zijn bij systemische JIA de gewrichten altijd vanaf het begin al ontstoken?
    • Kan systemische JIA op iedere leeftijd voorkomen?
    • Kunnen er ernstige complicaties ontstaan bij systemische JIA?
    • Wat zijn de klachten bij poly-articulaire JIA?
    • Wat zijn de klachten bij poly-articulaire JIA als de reumafactor positief is (RF +) en hoe vaak komt het voor?
    • Kan reumafactor negatieve (RF -) poly-articulaire JIA op alle leeftijden voorkomen?
    • Wat zijn de kenmerken van oligo-articulaire JIA?
    • Waarom moeten kinderen met oligo-articulaire JIA vaker door de oogarts gecontroleerd worden?
    • Welke klachten heb je bij artritis psoriatica?
    • Welke klachten heb je bij artritis met enthesitis?
    • Waar wordt bij het stellen van de diagnose JIA op gelet?
    • Wat moet de arts weten over de duur van de klachten voordat hij de diagnose JIA kan stellen?
  • Bloedonderzoek

    • Welk bloedonderzoek kan verricht worden om de verschillende types JIA aan te tonen of juist uit te sluiten?
  • Aanvullend onderzoek JIA

    • Welk beeldvormend onderzoek (zoals bijvoorbeeld röntgen of een scan) kan worden verricht bij JIA?
    • Wordt er bij alle kinderen met JIA oogonderzoek verricht?
    • Als je JIA hebt, hoe onderzoekt de oogarts jou?
  • Behandeling JIA

    • Waaruit kan de behandeling van JIA bestaan?
    • Welke medicijnen worden bij de behandeling van JIA gebruikt?
    • Hoe werken de NSAID’s precies bij de behandeling van JIA?
    • Kunnen NSAID’s ook bijwerkingen geven bij de behandeling van JIA?
    • Hoe werken de corticosteroïden bij de behandeling van JIA en hoe worden ze toegediend?
    • Welke bijwerkingen kunnen corticosteroïden geven bij de behandeling van JIA?
    • Hoe werken de DMARD’s bij de behandeling van JIA?
    • Wat kunnen de bijwerkingen van DMARD’s zijn bij de behandeling van JIA?
    • Hoe werken biologicals bij de behandeling van JIA?
    • Welke bijwerkingen kunnen biologicals veroorzaken bij de behandeling van JIA?
  • Overige behandelingen JIA

    • Is bij JIA wel eens een operatie nodig?
    • Welke hulp kan fysiotherapie bieden bij de behandeling van JIA?
    • Welke hulp kan ergotherapie bieden bij de behandeling van JIA?
    • Welke hulp kunnen de psycholoog en de maatschappelijk werker bieden bij de begeleiding en behandeling van JIA?
    • Welke hulp kan de orthodontist bieden bij de behandeling van JIA?
    • Wanneer wordt stamceltransplantatie bij de behandeling van JIA overwogen?
    • Wat is het beoogd resultaat van de hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) bij de behandeling van JIA?
    • Hoe gaat de hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) bij de behandeling van JIA in zijn werk?
    • Welke complicaties kunnen er optreden bij de behandeling van JIA met een hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT)?
  • Toekomst JIA

    • Staat JIA een zwangerschap in de weg?
    • Hoe verloopt de overgang (transitie) van kinderreumatoloog naar reumatoloog?
  • Algemene leefregels

    • Welke algemene leefregels kun je in acht nemen bij JIA?
    • Moet je nog ergens extra op letten als je medicijnen voor de behandeling van JIA neemt?
  • Juveniele dermatomyositis (JDM)

    • Wat zijn (systemische) auto-immuunziekten?
    • Om welke aandoeningen gaat het als we over (systemische) auto-immuunziekten spreken?
    • Wat is juveniele dermatomyositis (JDM) voor een ziekte?
    • Hoe vaak komt juveniele dermatomyositis (JDM) voor?
    • Hoe ontstaat juveniele dermatomyositis (JDM)?
    • Wat zijn de klachten bij juveniele dermatomyositis (JDM)?
    • Welke bijkomende klachten kunnen bij juveniele dermatomyositis (JDM) voorkomen, naast de genoemde hoofdklachten?
    • Hoe wordt de diagnose juveniele dermatomyositis (JDM) gesteld?
    • Waaruit bestaat de behandeling van juveniele dermatomyositis (JDM)?
    • Wat kun je doen om bij juveniele dermatomyositis (JDM) in een goede (spier)conditie te komen of te blijven?
    • Wat zijn de verwachtingen op de lange termijn bij de behandeling van juveniele dermatomyositis (JDM)?
  • Sclerodermie

    • Wat is sclerodermie voor een ziekte?
    • Wanneer spreek je van lokale sclerodermie en welke klachten kun je dan hebben?
    • Wat is de behandeling van lokale sclerodermie?
    • Wanneer spreek je van systemische sclerodermie en wat zijn de klachten?
    • Welke soorten systemische sclerodermie kun je onderscheiden?
    • Wat is de behandeling van systemische sclerodermie?
    • Hoe is het verloop van de ziekte sclerodermie?
    • Bij systemische sclerodermie kan ook het fenomeen van Raynaud behoren. Waaruit bestaat het fenomeen van Raynaud?
  • Mixed connective tissue disease (MCTD)

    • Wat is mixed connective tissue disease (MCTD) voor een ziekte?
    • Welke klachten kun je bij MCTD hebben?
    • Waaruit bestaat de behandeling van MCTD?
  • Systemische lupus erythomatosus (SLE)

    • Wat is systemische lupus erythematosus (SLE) voor een ziekte?
    • Hoe vaak komt systemische lupus erythematosus (SLE) voor?
    • Wat zijn de klachten bij systemische lupus erythematosus(SLE)?
    • Wanneer kan er sprake zijn van systemische lupus erythematosus (SLE)?
    • Hoe wordt de diagnose systemische lupus erythematosus (SLE) met zekerheid gesteld?
    • Waaruit bestaat de behandeling van systemische lupus erythematosus (SLE)?
    • Hoe kan orgaanschade bij systemische lupus erythematosus (SLE) voorkomen worden?
    • Hoe lang dien je de behandeling van systemische lupus erythematosus (SLE) voort te zetten?
    • Wat zijn de verwachtingen bij de behandeling van systemische lupus erythematosus (SLE ) op de lange termijn?
  • Henoch-Schönlein vasculitis

    • Wat voor klachten zijn bij Henoch-Schönlein vasculitis zichtbaar?
    • Hoe ontstaat Henoch-Schönlein vasculitis?
    • Welke bijkomende klachten kan een kind met Henoch-Schönlein vasculitis hebben?
    • Hoe vaak komt Henoch-Schönlein vasculitis voor?
    • Wat is de behandeling van Henoch-Schönlein vasculitis?
  • Granulomatose met polyangiitis (GPA)

    • Wat is granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener, voor een ziekte?
    • Welke klachten heb je bij granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener?
    • Hoe wordt de diagnose gesteld bij granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener?
    • Waaruit bestaat de behandeling van granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener?
  • Microscopische polyangiitis (MPA)

    • Wat is microscopische polyangiitis (MPA) voor een ziekte?
    • Welke klachten kun je bij microscopische polyangiitis (MPA) hebben?
    • Welk onderzoek wordt gedaan om de diagnose microscopische polyangiitis (MPA) te stellen?
    • Waaruit bestaat de behandeling van microscopische polyangiitis (MPA)?
  • Churg-Strauss vasculitis

    • Wat is Churg-Strauss vasculitis voor een ziekte?
    • Welke klachten kun je bij Churg-Strauss vasculitis hebben?
    • Welk onderzoek wordt gedaan om de diagnose Churg-Strauss vasculitis te stellen?
    • Wat is de behandeling bij Churg-Strauss vasculitis?
  • De ziekte van Kawasaki

    • Wat is de ziekte van Kawasaki voor een ziekte?
    • Bij wie komt de ziekte van Kawasaki voor en hoe ontstaat de ziekte?
    • Welke klachten kun je bij de ziekte van Kawasaki hebben?
    • Hoe kun je de diagnose stellen bij de ziekte van Kawasaki?
    • Wat is de behandeling van de ziekte van Kawasaki?
  • Polyarteritis nodosa

    • Wat is polyarteritis nodosa voor een ziekte?
    • Welke klachten kun je bij polyarteritis nodosa hebben?
    • Waaruit bestaat de behandeling van polyarteritis nodosa?
  • Ziekte van Takayasu

    • Wat is de ziekte van Takayasu voor een ziekte?
    • Welke klachten kun je bij de ziekte van Takayasu hebben?
    • Waaruit bestaat de behandeling van de ziekte van Takayasu?

Categorieën

  • Algemeen JIA
  • Verschillende typen JIA
  • Bloedonderzoek
  • Aanvullend onderzoek JIA
  • Behandeling JIA
  • Overige behandelingen JIA
  • Toekomst JIA
  • Algemene leefregels
  • Juveniele dermatomyositis (JDM)
  • Sclerodermie
  • Mixed connective tissue disease (MCTD)
  • Systemische lupus erythomatosus (SLE)
  • Henoch-Schönlein vasculitis
  • Granulomatose met polyangiitis (GPA)
  • Microscopische polyangiitis (MPA)
  • Churg-Strauss vasculitis
  • De ziekte van Kawasaki
  • Polyarteritis nodosa
  • Ziekte van Takayasu
Informatie
  • Wat is de Cyberpoli?
  • Voor wie is de Cyberpoli?
  • Privacy
  • Cookies
  • Voorwaarden
  • Spelregels
  • Disclaimer
Contact

Artsen voor Kinderen
Postbus 75751
1070 AT Amsterdam
info@artsenvoorkinderen.nl

Colofon

© 2023 Artsen voor Kinderen
Ontwikkeld door BioMedia Amsterdam

CBF Keurmerk Artsen voor Kinderen logo
Doneren

We willen de Cyberpoli uitbreiden met nog veel meer chronische aandoeningen, om nog meer kinderen en jongeren te kunnen helpen. Maar daar is wel geld voor nodig. Help ons de Cyberpoli verder te ontwikkelen en doneer!