Veelgestelde vraag
Hoe worden aangeboren hartafwijkingen ontdekt?

Ongeveer de helft van de kinderen met Downsyndroom wordt geboren met een hartafwijking. Met goed lichamelijk onderzoek, een ECG (hartfilmpje) en vooral een echografie van het hart, kunnen ze worden opgespoord. De meest voorkomende afwijking is een gaatje in het tussenschot tussen de kamers en de boezems (AVSD, 45%) en een gaatje tussen de kamers (VSD, 35%). Minder vaak komen voor een gaatje tussen de boezems (ASD, 8%), een open ductus (ODB, 7%) en de tetralogie van Fallot (4%). De hartafwijkingen die geopereerd moeten worden, worden meestal in de eerste drie levensmaanden gecorrigeerd.
Omdat veel hartafwijkingen niet direct klachten geven, worden ze bij lichamelijk onderzoek vaak niet herkend. Daarom zal de eerste hartecho al in de eerste levensweken worden uitgevoerd. Er worden goede resultaten behaald als er al op jonge leeftijd geopereerd wordt. De meest voorkomende hartafwijkingen die geopereerd moeten worden, zijn goed te corrigeren.

Ook interessant

• Welke orgaangebonden problemen kunnen zich bij sikkelcelziekte voordoen?
• Wanneer wordt hydroxycarbamide (Hydrea © of Siklos©) bij iemand met sikkelcelziekte voorgeschreven?
• Wat is het verband tussen het voorkomen van sikkelcelziekte en malaria?
• Wat zijn veelvoorkomende klachten bij sikkelcelziekte?
• Wanneer ontstaan de eerste klachten van sikkelcelziekte eigenlijk?
• Kan je sikkelcelziekte ook met een bloedtest aantonen?
• Is het hemoglobine bij kinderen en volwassenen anders opgebouwd dan bij ongeboren baby’s en pasgeborenen?
• Waarom slikken kinderen onder 12 jaar met sikkelcelziekte antibiotica?
• Wat is de levensverwachting bij iemand met sikkelcelziekte?
• Wat moet je doen aan denken als je op de plaats van bestemming bent aangekomen?