Veelgestelde vraag
Wat is het Syndroom van West?

Het syndroom van West is een vorm van epilepsie die in het eerste levensjaar voorkomt, meestal tussen de vier en zeven maanden. Het syndroom kenmerkt zich door spastische krampen, een achterblijvende ontwikkeling (zowel geestelijk als lichamelijk) en typische afwijkingen op een EEG (hersenfilm). De spastische krampen, waarbij het hoofd, de armen en de benen buigen, zijn kenmerkend en worden salaamkrampen genoemd. Ze komen vaak dagelijks, meerdere malen achter elkaar voor. De krampen zijn met medicijnen niet gemakkelijk onder controle te krijgen, een combinatie van meerdere anti-epileptica kan nodig zijn. Om de diagnose te stellen zijn een EEG en neurologisch onderzoek nodig.

Ook interessant

• Wat moet je doen bij een operatie of ongeval als je de ziekte van Von Willebrand hebt?
• Hoe vaak heb je stollingsfactor nodig?
• Zijn er verschillende typen Von Willebrandziekte?
• Welke ernstige klachten kunnen bij de ziekte van Von Willebrand voorkomen?
• Hoe kunnen spier- en gewrichtsbloedingen worden voorkomen als je de ziekte van Von Willebrand hebt?
• Wat is stollingsfactorconcentraat en welk soort krijg je toegediend als je de ziekte van Von Willebrand hebt?
• Wat gebeurt er als men denkt dat je een stollingsstoornis hebt?
• Wat is desmopressine?
• Wordt prenatale diagnostiek verricht bij de ziekte van Von Willebrand?
• Zijn er nieuwe behandelmogelijkheden voor de ziekte van Von Willebrand in de toekomst?