Veelgestelde vraag
Zijn er nieuwe behandelmogelijkheden voor de ziekte van Von Willebrand in de toekomst?

Al jarenlang wordt veel onderzoek verricht naar de ziekte van Von Willebrand en mogelijke behandelingen. Eén van de laatste belangrijke ontwikkelingen is gentherapie. Bij gentherapie wordt een deeltje (vector) met het gezonde gen voor VWF in levercellen gebracht. Het lichaam wordt daardoor aangezet om voldoende en goedwerkende VWF aan te maken. Hierdoor kan mogelijk de aanmaak van de stollingsfactor worden beïnvloed.

In Engeland hebben al enkele patiënten gentherapie gehad, zij hadden wel een andere stollingsstoornis, namelijk ernstige hemofilie B. De patiënten kregen daarna minder bloedingen en hadden vaak geen profylaxe meer nodig. In Europa wordt samengewerkt om dit mogelijk te maken voor patiënten met Von Willebrandziekte.

Daarnaast wordt er hard gewerkt aan langer werkende stollingsfactoren, zodat je minder vaak per week hoeft te prikken. Dit moet in de praktijk wel nog worden getest.

Ook interessant

Jouw antwoord nog niet gevonden?

Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!

Stel je vraag

Opvolgende vragen

Andere categorieën