Cyberpoli
Jeugdreuma e.a.
  • Home
  • Medisch
  • Animaties
  • Interviews
  • Vraag stellen
inloggen
  • Jeugdreuma e.a.
  • Home Jeugdreuma e.a.
  • Medische informatie
  • Animaties
  • Alle vragen over Jeugdreuma e.a.
  • Stel je vraag
  • Meer informatie
  • Interviews
  • Themas
  • Links
  • Nieuws
  • Social
  • Forum
  • Activiteiten
  • Columns
  • Vriendenzoeker
  • Algemeen
  • Onderwerpen A-Z
  • ASS (autisme)
  • Astma
  • Bloedplaatjes­aandoeningen (ITP en CTP)
  • Buikpijn
  • Buitengewone ervaringen
  • Coeliakie
  • Craniofaryngeoom
  • CVS
  • Cystic Fibrosis
  • Diabetes
  • Downsyndroom
  • Epilepsie
  • HAE
  • Hartenkinderen
  • Hemofilie
  • Hereditaire sferocytose
  • Hersentumoren
  • HIV
  • Hoofdpijn
  • Hypofyse
  • IBD
  • Intersekse en DSD
  • Jeugdreuma e.a.
  • Klinefelter
  • NF1 (neurofibromatose)
  • Nieraandoeningen
  • Onrustige baby's en Huilbaby's
  • Psychose
  • Schildklier
  • Sikkelcelziekte
  • Thalassemie
  • Trombose
  • Von Willebrandziekte
  • Vroeggeboorte (late gevolgen)
Cyberpoli
Jeugdreuma e.a.
Veelgestelde vragen
Algemeen
Welke chromosomale afwijking veroorzaakt Downsyndroom?

Veelgestelde vraag
Welke chromosomale afwijking veroorzaakt Downsyndroom?

Downsyndroom, dat bij ongeveer één op de 625 pasgeborenen wordt vastgesteld, kent drie verschillende genetische varianten:
De meest voorkomende vorm (95%) is trisomie 21. Hierbij is in alle lichaamscellen een derde chromosoom 21 aanwezig.
Bij ongeveer 3 à 4% is er een translocatie van chromosoom 21.
Bij ongeveer 1% is er een mozaïek van chromosoom 21.

Ook interessant

  • Welk bloedonderzoek kan verricht worden om de verschillende types JIA aan te tonen of juist uit te sluiten?
  • Zijn alle vormen van JIA erfelijk?
  • Wordt er bij alle kinderen met JIA oogonderzoek verricht?
  • Kan reumafactor negatieve (RF -) poly-articulaire JIA op alle leeftijden voorkomen?
  • Welk beeldvormend onderzoek (zoals bijvoorbeeld röntgen of een scan) kan worden verricht bij JIA?
  • Welke typen JIA bestaan er?
  • Welke klachten en problemen heb je bij systemische JIA?
  • Waaruit kan de behandeling van JIA bestaan?
  • Welke bijkomende klachten kunnen bij juveniele dermatomyositis (JDM) voorkomen, naast de genoemde hoofdklachten?
  • Hoe wordt de diagnose gesteld bij granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener?

Jouw antwoord nog niet gevonden?

Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!

Stel je vraag

Opvolgende vragen

Andere categorieën

  • Aanvullend onderzoek JIA
  • Algemeen JIA
  • Algemene leefregels
  • Behandeling JIA
  • Bloedonderzoek
  • Churg-Strauss vasculitis
  • De ziekte van Kawasaki
  • Granulomatose met polyangiitis (GPA)
  • Henoch-Schönlein vasculitis
  • Juveniele dermatomyositis (JDM)
  • Microscopische polyangiitis (MPA)
  • Mixed connective tissue disease (MCTD)
  • Overige behandelingen JIA
  • Polyarteritis nodosa
  • Sclerodermie
  • Systemische lupus erythomatosus (SLE)
  • Toekomst JIA
  • Verschillende typen JIA
  • Ziekte van Takayasu
Informatie
  • Wat is de Cyberpoli?
  • Voor wie is de Cyberpoli?
  • Werken bij
  • Privacy
  • Cookies
  • Voorwaarden
  • Spelregels
  • Disclaimer
Contact

Artsen voor Kinderen
Postbus 75751
1070 AT Amsterdam
info@artsenvoorkinderen.nl

Colofon

© 2025 Artsen voor Kinderen
Ontwikkeld door BioMedia Amsterdam

CBF Keurmerk Artsen voor Kinderen logo
Doneren

We willen de Cyberpoli uitbreiden met nog veel meer chronische aandoeningen, om nog meer kinderen en jongeren te kunnen helpen. Maar daar is wel geld voor nodig. Help ons de Cyberpoli verder te ontwikkelen en doneer!