Veelgestelde vraag
Welke klachten en problemen heb je bij systemische JIA?
Bij systemische JIA heb je last van ontstoken gewrichten en klachten aan verschillende organen van je lichaam (je spreekt van <b>systemische klachten</b> als naast algemene klachten als bijvoorbeeld koorts ook de organen zijn aangedaan).De belangrijkste systemische klachten zijn:
- hoge koorts met pieken
- huiduitslag, vaak lichtroze van kleur, die kan komen en gaan
- vergroting van lever en milt
- vergroting van lymfeklieren
- ontsteking van het hartzakje (pericarditis), van de longvliezen (pleuritis) of van de buikholte (peritonitis)
[/ulist]
Ook interessant
- Welk bloedonderzoek kan verricht worden om de verschillende types JIA aan te tonen of juist uit te sluiten?
- Welke typen JIA bestaan er?
- Wanneer kan er sprake zijn van systemische lupus erythematodes (SLE)?
- Welke klachten kun je bij microscopische polyangiitis (MPA) hebben?
- Waaruit kan de behandeling van JIA bestaan?
- Hoe werken de corticosteroïden bij de behandeling van JIA en hoe worden ze toegediend?
- Welke klachten heb je bij artritis met enthesitis?
- Welke bijwerkingen kunnen corticosteroïden geven bij de behandeling van JIA?
- Immuunmechanismen spelen een rol bij het ontstaan van JIA. Hoe gaat dat in zijn werk?
- Welke klachten heb je bij granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Kan reumafactor negatieve (RF -) poly-articulaire JIA op alle leeftijden voorkomen?
- Kan systemische JIA op iedere leeftijd voorkomen?
- Kunnen er ernstige complicaties ontstaan bij systemische JIA?
- Waar wordt bij het stellen van de diagnose JIA op gelet?
- Waarom moeten kinderen met oligo-articulaire JIA vaker door de oogarts gecontroleerd worden?
- Wat moet de arts weten over de duur van de klachten voordat hij de diagnose JIA kan stellen?
- Wat zijn de kenmerken van oligo-articulaire JIA?
- Wat zijn de klachten bij poly-articulaire JIA als de reumafactor positief is (RF +) en hoe vaak komt het voor?
- Wat zijn de klachten bij poly-articulaire JIA?
- Welke klachten en problemen heb je bij systemische JIA?
- Welke klachten heb je bij artritis met enthesitis?
- Welke klachten heb je bij artritis psoriatica?
- Welke typen JIA bestaan er?
- Zijn bij systemische JIA de gewrichten altijd vanaf het begin al ontstoken?
Andere categorieën
- Aanvullend onderzoek JIA
- Algemeen JIA
- Algemene leefregels
- Behandeling JIA
- Bloedonderzoek
- Churg-Strauss vasculitis
- De ziekte van Kawasaki
- Granulomatose met polyangiitis (GPA)
- Henoch-Schönlein vasculitis
- Juveniele dermatomyositis (JDM)
- Microscopische polyangiitis (MPA)
- Mixed connective tissue disease (MCTD)
- Overige behandelingen JIA
- Polyarteritis nodosa
- Sclerodermie
- Systemische lupus erythomatosus (SLE)
- Toekomst JIA
- Verschillende typen JIA
- Ziekte van Takayasu