Veelgestelde vraag
Wat is het Syndroom van West?

Het syndroom van West is een vorm van epilepsie die in het eerste levensjaar voorkomt, meestal tussen de vier en zeven maanden. Het syndroom kenmerkt zich door spastische krampen, een achterblijvende ontwikkeling (zowel geestelijk als lichamelijk) en typische afwijkingen op een EEG (hersenfilm). De spastische krampen, waarbij het hoofd, de armen en de benen buigen, zijn kenmerkend en worden salaamkrampen genoemd. Ze komen vaak dagelijks, meerdere malen achter elkaar voor. De krampen zijn met medicijnen niet gemakkelijk onder controle te krijgen, een combinatie van meerdere anti-epileptica kan nodig zijn. Om de diagnose te stellen zijn een EEG en neurologisch onderzoek nodig.

Ook interessant

• Welke orgaangebonden problemen kunnen zich bij sikkelcelziekte voordoen?
• Kan je sikkelcelziekte ook met een bloedtest aantonen?
• Wanneer wordt hydroxycarbamide (Hydrea © of Siklos©) bij iemand met sikkelcelziekte voorgeschreven?
• Wat zijn veelvoorkomende klachten bij sikkelcelziekte?
• Wanneer krijg je een bloedtransfusies of wisseltransfusie?
• Wat is de levensverwachting bij iemand met sikkelcelziekte?
• Waaruit bestaat de behandeling van pijn en andere klachten?
• Kun je pijnstillers bij een sikkelcelcrisis op ieder moment van de dag nemen?
• Wat is er mis met het hemoglobine bij sikkelcelziekte?
• Wat is er anders in het erfelijk materiaal zodat sikkelcelziekte onstaat?