Veelgestelde vraag
Wat is Factor II (2)-mutatie (protrombinemutatie)?

Factor II (2)-mutatie, ook wel protrombinemutatie genoemd, is een erfelijke stollingsafwijking. Dit komt voor bij 2 3% van de mensen. Factor II (2) is een andere naam voor protrombine. Bij een Factor II (2)-mutatie heb je een verandering in het gen dat de informatie bevat voor het aanmaken van protrombine, waardoor je meer protrombine aanmaakt. Je zet dan meer protrombine om in trombine en dat zorgt ervoor dat je bloed sneller stolt. Als je Factor II-mutatie hebt is de kans op trombose twee tot drie keer groter dan normaal, maar de kans blijft heel klein.

Als één van je ouders Factor II (2)-mutatie heeft, heb je 50% kans om de aandoening te erven.

Ook interessant

• Wat is Factor V Leiden?
• Welke erfelijke stollingsafwijkingen geven een grotere kans op trombose?
• Wat is antitrombine-deficiëntie?
• Wat is proteïne S-deficiëntie?
• Wat is trombofilie?
• Wanneer kan trombose ontstaan?
• Wat is proteïne C-deficiëntie?
• Hoe erft Factor II (2)-mutatie over?
• Hoe erft Factor V Leiden over?
• Hoe wordt trombose behandeld?