Veelgestelde vraag
Wat is sclerodermie voor een ziekte?
Sclerodermie is een auto-immuunziekte die het bindweefsel van je huid of andere organen aantast. De huid wordt stugger, dikker en harder (collageenvorming) door ontstekingen van de kleine bloedvaten. Dat kun je ook krijgen in je maag-darmkanaal, longen, nieren, gewrichten en spieren. Als er meer organen tegelijk meedoen, noemen we dat systemische sclerodermie. Je kunt ook collageenvorming krijgen in de speekselklieren en traanbuisjes, waardoor deze minder goed werken en je last kunt hebben van een droge mond en droge ogen.
Ook interessant
- Wanneer spreek je van systemische sclerodermie en wat zijn de klachten?
- Welke soorten systemische sclerodermie kun je onderscheiden?
- Welke bijkomende klachten kunnen bij juveniele dermatomyositis (JDM) voorkomen, naast de genoemde hoofdklachten?
- Wat is mixed connective tissue disease (MCTD) voor een ziekte?
- Welke klachten heb je bij granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener?
- Wat is systemische lupus erythematodes (SLE) voor een ziekte?
- Wanneer spreek je van lokale sclerodermie en welke klachten kun je dan hebben?
- Wat zijn (systemische) auto-immuunziekten?
- Om welke aandoeningen gaat het als we over (systemische) auto-immuunziekten spreken?
- Welke klachten kun je bij microscopische polyangiitis (MPA) hebben?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Bij systemische sclerodermie kan ook het fenomeen van Raynaud behoren. Waaruit bestaat het fenomeen van Raynaud?
- Hoe is het verloop van de ziekte sclerodermie?
- Wanneer spreek je van lokale sclerodermie en welke klachten kun je dan hebben?
- Wanneer spreek je van systemische sclerodermie en wat zijn de klachten?
- Wat is de behandeling van lokale sclerodermie?
- Wat is de behandeling van systemische sclerodermie?
- Wat is sclerodermie voor een ziekte?
- Welke soorten systemische sclerodermie kun je onderscheiden?
Andere categorieën
- Aanvullend onderzoek JIA
- Algemeen JIA
- Algemene leefregels
- Behandeling JIA
- Bloedonderzoek
- Churg-Strauss vasculitis
- De ziekte van Kawasaki
- Granulomatose met polyangiitis (GPA)
- Henoch-Schönlein vasculitis
- Juveniele dermatomyositis (JDM)
- Microscopische polyangiitis (MPA)
- Mixed connective tissue disease (MCTD)
- Overige behandelingen JIA
- Polyarteritis nodosa
- Sclerodermie
- Systemische lupus erythomatosus (SLE)
- Toekomst JIA
- Verschillende typen JIA
- Ziekte van Takayasu