Veelgestelde vraag
Hoe is het verloop van de ziekte sclerodermie?
Het verloop van de ziekte sclerodermie is voor iedereen anders. Bij een mild verloop kan de ziekte na enkele jaren tot rust komen. De klachten zijn weg en de stugge, harde huidafwijkingen kunnen zelfs minder worden (remissie). Maar de ziekte kan ook snel en ernstig verlopen, en er kunnen (levens)bedreigende of invaliderende situaties ontstaan door bijvoorbeeld long- of nierschade.
Ook interessant
- Wanneer spreek je van lokale sclerodermie en welke klachten kun je dan hebben?
- Wat is systemische lupus erythematodes (SLE) voor een ziekte?
- Welk bloedonderzoek kan verricht worden om de verschillende types JIA aan te tonen of juist uit te sluiten?
- Hoe werken de DMARD’s bij de behandeling van JIA?
- Welke klachten heb je bij artritis psoriatica?
- Welke klachten kun je bij microscopische polyangiitis (MPA) hebben?
- Hoe werken de NSAID’s precies bij de behandeling van JIA?
- Welke bijkomende klachten kunnen bij juveniele dermatomyositis (JDM) voorkomen, naast de genoemde hoofdklachten?
- Welke klachten heb je bij artritis met enthesitis?
- Wat is sclerodermie voor een ziekte?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Bij systemische sclerodermie kan ook het fenomeen van Raynaud behoren. Waaruit bestaat het fenomeen van Raynaud?
- Hoe is het verloop van de ziekte sclerodermie?
- Wanneer spreek je van lokale sclerodermie en welke klachten kun je dan hebben?
- Wanneer spreek je van systemische sclerodermie en wat zijn de klachten?
- Wat is de behandeling van lokale sclerodermie?
- Wat is de behandeling van systemische sclerodermie?
- Wat is sclerodermie voor een ziekte?
- Welke soorten systemische sclerodermie kun je onderscheiden?
Andere categorieën
- Aanvullend onderzoek JIA
- Algemeen JIA
- Algemene leefregels
- Behandeling JIA
- Bloedonderzoek
- Churg-Strauss vasculitis
- De ziekte van Kawasaki
- Granulomatose met polyangiitis (GPA)
- Henoch-Schönlein vasculitis
- Juveniele dermatomyositis (JDM)
- Microscopische polyangiitis (MPA)
- Mixed connective tissue disease (MCTD)
- Overige behandelingen JIA
- Polyarteritis nodosa
- Sclerodermie
- Systemische lupus erythomatosus (SLE)
- Toekomst JIA
- Verschillende typen JIA
- Ziekte van Takayasu