Veelgestelde vraag
Welke soorten systemische sclerodermie kun je onderscheiden?
Er zijn twee soorten systemische sclerodermie; de gelimiteerde en de diffuse cutane vorm. Bij de gelimiteerde vorm zijn er huidafwijkingen in het gezicht en aan de handen en heb je ook last van je gewrichten, spieren, slokdarm en vingers. Ook zijn er kleine rode vlekjes op je huid zichtbaar (teleangiëctastieën). Bij de diffuse vorm zijn de huidafwijkingen meer verspreid en zijn naast je handen en gezicht ook je armen en benen en je romp aangedaan. Inwendige organen zoals, nieren, longen en maag-darmkanaal zijn meestal ook aangetast.De ziekte komt heel zelden voor en vaker bij meisjes dan bij jongens.
Ook interessant
- Wanneer spreek je van lokale sclerodermie en welke klachten kun je dan hebben?
- Wanneer spreek je van systemische sclerodermie en wat zijn de klachten?
- Wat is sclerodermie voor een ziekte?
- Welke bijkomende klachten kunnen bij juveniele dermatomyositis (JDM) voorkomen, naast de genoemde hoofdklachten?
- Welk bloedonderzoek kan verricht worden om de verschillende types JIA aan te tonen of juist uit te sluiten?
- Wat is mixed connective tissue disease (MCTD) voor een ziekte?
- Wanneer kan er sprake zijn van systemische lupus erythematodes (SLE)?
- Wat is systemische lupus erythematodes (SLE) voor een ziekte?
- Wat zijn de klachten bij juveniele dermatomyositis (JDM)?
- Welke klachten heb je bij granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Bij systemische sclerodermie kan ook het fenomeen van Raynaud behoren. Waaruit bestaat het fenomeen van Raynaud?
- Hoe is het verloop van de ziekte sclerodermie?
- Wanneer spreek je van lokale sclerodermie en welke klachten kun je dan hebben?
- Wanneer spreek je van systemische sclerodermie en wat zijn de klachten?
- Wat is de behandeling van lokale sclerodermie?
- Wat is de behandeling van systemische sclerodermie?
- Wat is sclerodermie voor een ziekte?
- Welke soorten systemische sclerodermie kun je onderscheiden?
Andere categorieën
- Aanvullend onderzoek JIA
- Algemeen JIA
- Algemene leefregels
- Behandeling JIA
- Bloedonderzoek
- Churg-Strauss vasculitis
- De ziekte van Kawasaki
- Granulomatose met polyangiitis (GPA)
- Henoch-Schönlein vasculitis
- Juveniele dermatomyositis (JDM)
- Microscopische polyangiitis (MPA)
- Mixed connective tissue disease (MCTD)
- Overige behandelingen JIA
- Polyarteritis nodosa
- Sclerodermie
- Systemische lupus erythomatosus (SLE)
- Toekomst JIA
- Verschillende typen JIA
- Ziekte van Takayasu