Veelgestelde vraag
Wanneer spreek je van systemische sclerodermie en wat zijn de klachten?
Bij systemische sclerodermie heb je gelijkmatig verspreide afwijkingen in je huid en meer bindweefselvorming in je organen. Bij deze vorm van sclerodermie horen ook het fenomeen van Raynaud, antinucleaire antistoffen (ANA) in je bloed en aangetaste vingers (sclerodactylie). Door collageenvorming krijg je te veel bindweefsel in je inwendige organen, waardoor de elasticiteit minder wordt. Hierdoor werken die organen minder goed en krijg je klachten. Zo kun je slikproblemen krijgen omdat de slokdarm minder goed beweegt, benauwdheid door aantasting van de longen (de opname van zuurstof en afgifte van kooldioxide wordt bemoeilijkt) of hartritmestoornissen omdat het teveel aan bindweefsel de prikkelgeleiding in het hart belemmert. Verder kun je nierfunctiestoornissen krijgen, een hoge bloeddruk en pijnlijke gewrichten en spieren.
Ook interessant
- Wanneer kan er sprake zijn van systemische lupus erythematodes (SLE)?
- Wanneer spreek je van lokale sclerodermie en welke klachten kun je dan hebben?
- Welke soorten systemische sclerodermie kun je onderscheiden?
- Wat is sclerodermie voor een ziekte?
- Welke klachten heb je bij granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen de ziekte van Wegener?
- Welke klachten kun je bij microscopische polyangiitis (MPA) hebben?
- Wat zijn de klachten bij systemische lupus erythematodes(SLE)?
- Wat is mixed connective tissue disease (MCTD) voor een ziekte?
- Bij systemische sclerodermie kan ook het fenomeen van Raynaud behoren. Waaruit bestaat het fenomeen van Raynaud?
- Welk bloedonderzoek kan verricht worden om de verschillende types JIA aan te tonen of juist uit te sluiten?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Bij systemische sclerodermie kan ook het fenomeen van Raynaud behoren. Waaruit bestaat het fenomeen van Raynaud?
- Hoe is het verloop van de ziekte sclerodermie?
- Wanneer spreek je van lokale sclerodermie en welke klachten kun je dan hebben?
- Wanneer spreek je van systemische sclerodermie en wat zijn de klachten?
- Wat is de behandeling van lokale sclerodermie?
- Wat is de behandeling van systemische sclerodermie?
- Wat is sclerodermie voor een ziekte?
- Welke soorten systemische sclerodermie kun je onderscheiden?
Andere categorieën
- Aanvullend onderzoek JIA
- Algemeen JIA
- Algemene leefregels
- Behandeling JIA
- Bloedonderzoek
- Churg-Strauss vasculitis
- De ziekte van Kawasaki
- Granulomatose met polyangiitis (GPA)
- Henoch-Schönlein vasculitis
- Juveniele dermatomyositis (JDM)
- Microscopische polyangiitis (MPA)
- Mixed connective tissue disease (MCTD)
- Overige behandelingen JIA
- Polyarteritis nodosa
- Sclerodermie
- Systemische lupus erythomatosus (SLE)
- Toekomst JIA
- Verschillende typen JIA
- Ziekte van Takayasu