Veelgestelde vraag
Wat is het Syndroom van West?
Het syndroom van West is een vorm van epilepsie die in het eerste levensjaar voorkomt, meestal tussen de vier en zeven maanden. Het syndroom kenmerkt zich door spastische krampen, een achterblijvende ontwikkeling (zowel geestelijk als lichamelijk) en typische afwijkingen op een EEG (hersenfilm). De spastische krampen, waarbij het hoofd, de armen en de benen buigen, zijn kenmerkend en worden salaamkrampen genoemd. Ze komen vaak dagelijks, meerdere malen achter elkaar voor. De krampen zijn met medicijnen niet gemakkelijk onder controle te krijgen, een combinatie van meerdere anti-epileptica kan nodig zijn. Om de diagnose te stellen zijn een EEG en neurologisch onderzoek nodig.
Ook interessant
- Hoe vaak ontwikkelt het nefrotisch syndroom zich bij kinderen tot chronische nierinsufficiëntie?
- Welke andere vormen van het nefrotisch syndroom kennen we?
- Wat is het congenitaal nefrotisch syndroom?
- Welke bijwerkingen van anti-afstotingsmedicijnen kunnen optreden na niertransplantatie?
- Hoe vaak komen aangeboren afwijkingen aan de nieren en urinewegen (CAKUT) voor?
- Wat is lupus nefritis en welke afwijkingen veroorzaakt dat in je nieren?
- Waar kun je last van krijgen als je nieren niet goed werken?
- Hoe wordt het nefrotisch syndroom op dit moment ingedeeld en op welke symptomen letten we?
- Hoe ontstaan aangeboren afwijkingen aan de nieren en urinewegen?
- Welke klachten veroorzaakt het syndroom van Alport?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
Andere categorieën
- Acute tubulusnecrose
- Algemeen
- Andere oorzaken van nierbeschadiging
- Beeldvorming van de nier en andere diagnostiek
- Behandeling
- Chronische nierinsufficiëntie
- Erfelijke nieraandoeningen
- Geboortedefecten van de nieren en aangeboren afwijkingen aan de urinewegen
- Glomerulonefritis
- Je nieren werken niet goed
- Nefrotisch syndroom
- Nierfunctievervanging
- Niertransplantatie
- Opbouw en werking
- Systeemziekten