Veelgestelde vraag
Hoe wordt het nefrotisch syndroom op dit moment ingedeeld en op welke symptomen letten we?
Nu er meer DNA-onderzoek mogelijk wordt, gaat de indeling in de toekomst waarschijnlijk veranderen, maar op dit moment gebruiken we de volgende indelingen:1 steroid-gevoelig of steroid-ongevoelig; dit betekent dat je een onderscheid maakt tussen een nefrotisch syndroom dat verdwijnt bij het gebruik van het medicijn prednison (dat ontstekingen remt) en het type dat er niet mee verdwijnt;
2 primair of secundair nefrotisch syndroom; primair wil zeggen dat er geen systemische oorzaak is en bij secundair is dat wel het geval;
3 congenitaal (binnen drie maanden na geboorte) of infantiel nefrotisch syndroom (binnen een jaar).
We kijken naar de symptomen die we vinden: is er eiwitverlies of zit er bloed in de urine, is de nierfunctie normaal, is de bloeddruk verhoogd of vind je in het bloed geen aanwijzingen voor een andere vorm van het nefrotisch syndroom?
Ook interessant
- Welke andere vormen van het nefrotisch syndroom kennen we?
- Wat is het congenitaal nefrotisch syndroom?
- Welke klachten veroorzaakt het syndroom van Alport?
- Wat is de behandeling bij het vermoeden van het HUS?
- Waar kun je last van krijgen als je nieren niet goed werken?
- Wat is het syndroom van Alport?
- Welke complicaties kunnen optreden na een niertransplantatie?
- Welke oorzaken van het nefrotische syndroom kennen we?
- Wat gebeurt er precies bij het syndroom van Henoch-Schönlein (HSP-nefritis) en IgA-nefropathie (ziekte van Berger)?
- Welke symptomen heb je als je het nefrotisch syndroom hebt?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Hoe vaak komen deze oorzaken van het nefrotisch syndroom bij kinderen voor?
- Hoe vaak komt het nefrotisch syndroom bij kinderen voor?
- Hoe vaak ontwikkelt het nefrotisch syndroom zich bij kinderen tot chronische nierinsufficiëntie?
- Hoe wordt het nefrotisch syndroom op dit moment ingedeeld en op welke symptomen letten we?
- Wat is de behandeling van het syndroom van Alport?
- Wat is de prognose van focale segmentale glomerulosclerose (FSGS)?
- Wat is er mis bij het nefrotisch syndroom?
- Wat is focale segmentale glomerulosclerose (FSGS)?
- Wat is het nefrotisch syndroom?
- Wat is minimal change disease?
- Wat vind je bij het laboratoriumonderzoek bij het nefrotisch syndroom?
- Welke andere vormen van het nefrotisch syndroom kennen we?
- Welke behandeling krijgen kinderen met minimal change disease?
- Welke klachten veroorzaakt het syndroom van Alport?
- Welke oorzaken van het nefrotische syndroom kennen we?
- Welke symptomen heb je als je het nefrotisch syndroom hebt?
Andere categorieën
- Acute tubulusnecrose
- Algemeen
- Andere oorzaken van nierbeschadiging
- Beeldvorming van de nier en andere diagnostiek
- Behandeling
- Chronische nierinsufficiëntie
- Erfelijke nieraandoeningen
- Geboortedefecten van de nieren en aangeboren afwijkingen aan de urinewegen
- Glomerulonefritis
- Je nieren werken niet goed
- Nefrotisch syndroom
- Nierfunctievervanging
- Niertransplantatie
- Opbouw en werking
- Systeemziekten