Veelgestelde vraag
Welke klachten veroorzaakt het syndroom van Alport?
Als je niet alleen eiwit maar ook bloed in je urine hebt, is de kans groter dat je een andere vorm hebt van het nefrotisch syndroom. Bijvoorbeeld het syndroom van Alport, een zeldzame erfelijke zieke die je erft via het X-chromosoom en die vooral bij jongens voorkomt. Je krijgt dan een afwijking aan de basale membraan van de filtertjes van je nieren. Daardoor kun je doof worden en oogafwijkingen hebben. In het begin heb je vaak alleen nog bloed in je urine en nog niet veel eiwitverlies. Dan doen we eigenlijk nog niks, maar we zoeken wel naar de oorzaak. Je krijgt een DNA-onderzoek en eventueel een huidbiopt, en als het dan nog niet duidelijk is een nierbiopt. Je wordt pas behandeld als er eiwitten in je urine zitten. Niet als er alleen bloed in zit.
Ook interessant
- Hoe erft het syndroom van Alport over?
- Wat is het syndroom van Alport?
- Waar kun je last van krijgen als je nieren niet goed werken?
- Hoe vaak veroorzaakt het syndroom van Henoch-Schönlein (HSP-nefritis) en IgA-nefropathie (ziekte van Berger) chronische nierinsufficiëntie?
- Hoe wordt het nefrotisch syndroom op dit moment ingedeeld en op welke symptomen letten we?
- Hoe vaak komen deze oorzaken van het nefrotisch syndroom bij kinderen voor?
- Wat is het congenitaal nefrotisch syndroom?
- Wat zijn multicysteuze nieren en welke klachten kan dit geven?
- Welke andere vormen van het nefrotisch syndroom kennen we?
- Hoe is het verloop van het syndroom van Alport?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Hoe vaak komen deze oorzaken van het nefrotisch syndroom bij kinderen voor?
- Hoe vaak komt het nefrotisch syndroom bij kinderen voor?
- Hoe vaak ontwikkelt het nefrotisch syndroom zich bij kinderen tot chronische nierinsufficiëntie?
- Hoe wordt het nefrotisch syndroom op dit moment ingedeeld en op welke symptomen letten we?
- Wat is de behandeling van het syndroom van Alport?
- Wat is de prognose van focale segmentale glomerulosclerose (FSGS)?
- Wat is er mis bij het nefrotisch syndroom?
- Wat is focale segmentale glomerulosclerose (FSGS)?
- Wat is het nefrotisch syndroom?
- Wat is minimal change disease?
- Wat vind je bij het laboratoriumonderzoek bij het nefrotisch syndroom?
- Welke andere vormen van het nefrotisch syndroom kennen we?
- Welke behandeling krijgen kinderen met minimal change disease?
- Welke klachten veroorzaakt het syndroom van Alport?
- Welke oorzaken van het nefrotische syndroom kennen we?
- Welke symptomen heb je als je het nefrotisch syndroom hebt?
Andere categorieën
- Acute tubulusnecrose
- Algemeen
- Andere oorzaken van nierbeschadiging
- Beeldvorming van de nier en andere diagnostiek
- Behandeling
- Chronische nierinsufficiëntie
- Erfelijke nieraandoeningen
- Geboortedefecten van de nieren en aangeboren afwijkingen aan de urinewegen
- Glomerulonefritis
- Je nieren werken niet goed
- Nefrotisch syndroom
- Nierfunctievervanging
- Niertransplantatie
- Opbouw en werking
- Systeemziekten