Veelgestelde vraag
Wat voor klachten geeft leverfibrose?
Een niet goed functionerende lever kan ernstige gevolgen hebben. Zo hopen zich stoffen op die eigenlijk afgebroken zouden moeten worden (bijvoorbeeld bilirubine; bij een te hoog bilirubinegehalte ontstaat er een gele huidskleur) en kan er een ernstige vertraging van de groei ontstaan. Een ernstige complicatie van leverfibrose of cirrose is de verhoogde bloeddruk in de poortader (groot vat dat van de darmen naar de lever stroomt) waardoor het bloed een alternatieve route zoekt om door te stromen. Hierdoor worden omliggende organen, zoals milt, maag en slokdarm, belast met een grotere hoeveelheid bloed. De vaten van die organen zijn hier niet op gemaakt wat zich uit in de vorming van spataderen. De spataderen hebben op hun beurt weer een kans om te scheuren waardoor je bloed verliest. Hierdoor kan een levensbedreigende situatie ontstaan. Daarom is het heel belangrijk om leverafwijkingen zo vroeg mogelijk op te sporen door bijvoorbeeld echografie van de lever en bloedonderzoek. En bestaande afwijkingen moeten goed in de gaten worden gehouden.
Ook interessant
- Hoe wordt de diagnose juveniele dermatomyositis (JDM) gesteld?
- Hoe gaat de hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) bij de behandeling van JIA in zijn werk?
- Hoe werken de corticosteroïden bij de behandeling van JIA en hoe worden ze toegediend?
- Welk beeldvormend onderzoek (zoals bijvoorbeeld röntgen of een scan) kan worden verricht bij JIA?
- Kunnen er ernstige complicaties ontstaan bij systemische JIA?
- Wat kunnen de bijwerkingen van DMARD’s zijn bij de behandeling van JIA?
- Wat zijn de klachten bij systemische lupus erythematodes(SLE)?
- Immuunmechanismen spelen een rol bij het ontstaan van JIA. Hoe gaat dat in zijn werk?
- Wanneer spreek je van systemische sclerodermie en wat zijn de klachten?
- Welk bloedonderzoek kan verricht worden om de verschillende types JIA aan te tonen of juist uit te sluiten?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
Andere categorieën
- Aanvullend onderzoek JIA
- Algemeen JIA
- Algemene leefregels
- Behandeling JIA
- Bloedonderzoek
- Churg-Strauss vasculitis
- De ziekte van Kawasaki
- Granulomatose met polyangiitis (GPA)
- Henoch-Schönlein vasculitis
- Juveniele dermatomyositis (JDM)
- Microscopische polyangiitis (MPA)
- Mixed connective tissue disease (MCTD)
- Overige behandelingen JIA
- Polyarteritis nodosa
- Sclerodermie
- Systemische lupus erythomatosus (SLE)
- Toekomst JIA
- Verschillende typen JIA
- Ziekte van Takayasu