Veelgestelde vraag
Wat gebeurt er precies bij het syndroom van Henoch-Schönlein (HSP-nefritis) en IgA-nefropathie (ziekte van Berger)?
Bij HSP-nefritis en IgA-nefropathie hopen bepaalde immuunstoffen, immunoglobulinen van het type A (IgA), zich op rond de cellen van de glomeruli, de haarvaatjes in je nieren. De precieze locatie van de IgA-afzetting is het glomerulaire mesangium. Hierdoor gaan de kleine bloedvaatjes in je nieren ontsteken, gaat de filterfunctie achteruit en komen bloed en eiwit in de urine terecht. Door het verlies van eiwit krijg je vochtophoping (oedeem) in je lichaam en te weinig vetten in je bloed. Je kunt ook last krijgen van een hoge bloeddruk. We noemen dit het nefrotisch syndroom. Soms krijg je een nierbiopt om te zien hoe erg de ontsteking is.
Ook interessant
- Hoe vaak veroorzaakt het syndroom van Henoch-Schönlein (HSP-nefritis) en IgA-nefropathie (ziekte van Berger) chronische nierinsufficiëntie?
- Wat is het syndroom van Henoch-Schönlein (HSP-nefritis) en IgA-nefropathie (ziekte van Berger)?
- Hoe vaak komt het syndroom van Henoch-Schönlein (HSP-nefritis) en IgA-nefropathie (ziekte van Berger) voor?
- Waar kun je last van krijgen als je nieren niet goed werken?
- Wat is het congenitaal nefrotisch syndroom?
- Welke andere vormen van het nefrotisch syndroom kennen we?
- Wat gebeurt er precies in de glomerulus (zeeflichaampje)?
- Wat is het syndroom van Alport?
- Wat zijn de oorzaken van chronische nierinsufficiëntie?
- Kan een nier die zich tijdens de tijdens de embryonale ontwikkeling (tijdens de zwangerschap) niet verplaatst ook chronische nierinsufficiëntie veroorzaken?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Hoe vaak komt het syndroom van Henoch-Schönlein (HSP-nefritis) en IgA-nefropathie (ziekte van Berger) voor?
- Hoe vaak komt HUS voor?
- Hoe vaak veroorzaakt het syndroom van Henoch-Schönlein (HSP-nefritis) en IgA-nefropathie (ziekte van Berger) chronische nierinsufficiëntie?
- Is er een behandeling voor de atypische vorm van het HUS?
- Komt het HUS ook bij kinderen voor?
- Wat gebeurt er precies bij het syndroom van Henoch-Schönlein (HSP-nefritis) en IgA-nefropathie (ziekte van Berger)?
- Wat is acute of postinfectieuze glomerulonefritis en welke klachten kun je daarbij krijgen?
- Wat is de behandeling bij het vermoeden van het HUS?
- Wat is het HUS (hemolytisch uremisch syndroom)?
- Wat is het syndroom van Henoch-Schönlein (HSP-nefritis) en IgA-nefropathie (ziekte van Berger)?
- Welke andere glomerulaire aandoeningen kennen we?
- Welke klachten kunnen door het HUS veroorzaakt worden?
Andere categorieën
- Acute tubulusnecrose
- Algemeen
- Andere oorzaken van nierbeschadiging
- Beeldvorming van de nier en andere diagnostiek
- Behandeling
- Chronische nierinsufficiëntie
- Erfelijke nieraandoeningen
- Geboortedefecten van de nieren en aangeboren afwijkingen aan de urinewegen
- Glomerulonefritis
- Je nieren werken niet goed
- Nefrotisch syndroom
- Nierfunctievervanging
- Niertransplantatie
- Opbouw en werking
- Systeemziekten