Veelgestelde vraag: Welke behandeling krijgen kinderen met minimal change disease?

Ze krijgen een behandeling met prednison. Als de kinderen beter worden is er geen nierbiopt nodig. Als ze niet herstellen, is een biopt nodig om te kijken of het een ander type nefrotisch syndroom is. Ook als de minimal change disease goed reageert op prednison, krijgt 60-80% van de kinderen een terugval. Dan begint de behandeling weer opnieuw. Bij weer een deel blijft de ziekte steeds terugkomen. Dan geven we een ander immunosuppressief middel. Door de behandelingen met prednison kun je bijwerkingen krijgen als overgewicht, toename van eetlust en een vollemaansgezicht, maar ook kun je je somber voelen of juist extreem opgewekt en hyper.
Bij minimal change disease krijg je meestal geen terminale nierinsufficiëntie. Behalve als het heel vaak terugkomt en verandert.

Relevante medische informatie