Veelgestelde vraag
Wat is er mis met het hemoglobine bij thalassemie?
Bij thalassemie is het hemoglobine anders opgebouwd en afwijkend. Er is dus sprake van een hemoglobinopathie. Bij thalassemie is meestal of de bèta-globine keten of de alpha-globine keten aangedaan. Dit komt door een of meerdere veranderingen of mutaties in een van de betreffende genen.
Ook interessant
- Hoe ontstaat alpha-thalassemie?
- Hoe ontstaat bèta-thalassemie ?
- Wat is een hemoglobinopathie?
- Wanneer heb je een milde vorm van alpha-thalassemie en hoe verloopt het?
- Wanneer heb je een ernstige vorm van alpha-thalassemie en hoe verloopt het?
- Hoe verloopt bèta-thalassemie intermedia?
- Waarop wordt het bloed bij thalassemie onderzocht?
- Hoe werkt een hielprikscreening?
- Hoe dragen ouders alpha-thalassemie over aan hun kinderen?
- Wat is het verschil tussen een stamcel- en beenmergtransplantie?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Hebben kinderen en volwassenen hetzelfde hemoglobine als ongeboren baby’s en pasgeborenen?
- Hoe krijgen de organen in ons lichaam zuurstof (brandstof)?
- Hoe raakt het lichaam kooldioxide (afvalstoffen) kwijt?
- Wat doet hemoglobine precies is ons lichaam?
- Wat is een hemoglobinopathie?
- Wat is er mis met het hemoglobine bij thalassemie?
- Wat is hemoglobine?
- Welke afwijkende vormen van hemoglobine en vormen van thalassemie bestaan er?