Cyberpoli
Thalassemie
  • Home
  • Medisch
  • Animaties
  • Interviews
  • Vraag stellen
inloggen
  • Thalassemie
  • Home Thalassemie
  • Medische informatie
  • Animaties
  • Alle vragen over Thalassemie
  • Stel je vraag
  • Meer informatie
  • Interviews
  • Themas
  • Links
  • Nieuws
  • Social
  • Forum
  • Activiteiten
  • Columns
  • Vriendenzoeker
  • Algemeen
  • Onderwerpen A-Z
  • ASS (autisme)
  • Astma
  • Bloedplaatjes­aandoeningen (ITP en CTP)
  • Buikpijn
  • Buitengewone ervaringen
  • Coeliakie
  • Craniofaryngeoom
  • CVS
  • Cystic Fibrosis
  • Diabetes
  • Downsyndroom
  • Epilepsie
  • HAE
  • Hartenkinderen
  • Hemofilie
  • Hereditaire sferocytose
  • Hersentumoren
  • HIV
  • Hoofdpijn
  • Hypofyse
  • IBD
  • Intersekse en DSD
  • Jeugdreuma e.a.
  • Klinefelter
  • NF1 (neurofibromatose)
  • Nieraandoeningen
  • Onrustige baby's en Huilbaby's
  • Psychose
  • Schildklier
  • Sikkelcelziekte
  • Thalassemie
  • Trombose
  • Von Willebrandziekte
  • Vroeggeboorte (late gevolgen)
Cyberpoli
Thalassemie
Veelgestelde vragen
  • Algemeen

    • Wat is thalassemie?
    • Is thalassemie besmettelijk?
  • De rol en opbouw van hemoglobine

    • Wat is hemoglobine?
    • Wat doet hemoglobine precies is ons lichaam?
    • Hoe krijgen de organen in ons lichaam zuurstof (brandstof)?
    • Hoe raakt het lichaam kooldioxide (afvalstoffen) kwijt?
    • Hebben kinderen en volwassenen hetzelfde hemoglobine als ongeboren baby’s en pasgeborenen?
    • Wat is een hemoglobinopathie?
    • Wat is er mis met het hemoglobine bij thalassemie?
    • Welke afwijkende vormen van hemoglobine en vormen van thalassemie bestaan er?
  • Erfelijkheid

    • Hoe ontstaat bèta-thalassemie ?
    • Hoe ontstaat alpha-thalassemie?
    • Hoe dragen ouders bèta-thalassemie over aan hun kinderen?
    • Hoe dragen ouders alpha-thalassemie over aan hun kinderen?
    • Wanneer ben je drager van thalassemie?
    • Wat betekent het als je drager bent van bèta-thalassemie?
  • Vóórkomen

    • Bij wie komt thalassemie voor?
    • Hoe vaak komt thalassemie voor in Nederland?
    • Hoeveel dragers zijn er van thalassemie in Nederland?
    • Welke vormen van thalassemie kunnen worden ontdekt in de hielprikscreening?
  • Verloop

    • Is het belangrijk om te weten welke type thalassemie je hebt?
    • Hoe verloopt bèta-thalassemie major?
    • Hoe verloopt bèta-thalassemie intermedia?
    • Hoe verloopt bèta-thalassemie minor?
    • Wanneer heb je een milde vorm van alpha-thalassemie en hoe verloopt het?
    • Wanneer heb je een ernstige vorm van alpha-thalassemie en hoe verloopt het?
  • Klachten

    • Welke klachten kun je hebben?
    • Waardoor word je bleek?
    • Waardoor kun je een vergrote milt, lever en botveranderingen krijgen?
    • Wat is ijzerstapeling en wat zijn de gevolgen?
    • Kun je kleiner blijven en vertraagd in de puberteit komen?
  • Behandeling

    • Is de behandeling voor elke vorm van thalassemie hetzelfde?
    • Wat is de behandeling van milde vormen van thalassemie?
    • Wat is de behandeling van ernstige vormen van thalassemie?
    • Wat zijn de effecten van een bloedtransfusie?
    • Hoe krijg je het bloed toegediend bij thalassemie?
    • Via welke soorten infusen kun je bloed toedienen?
    • Kan je de transfusiebehoefte verminderen of voorkomen?
    • Kan je de bloedtransfusiebehoefte t.g.v. een vergrote milt verminderen?
    • Kan je de gevolgen van ijzerstapeling verminderen?
    • Waarom is erfelijkheidsadvies aan de thalassemie patiënt en diens familieleden belangrijk?
    • Welke medicijnen kun je bij thalassemie krijgen?
    • Wanneer wordt overwogen de milt te verwijderen?
    • Hoe wordt de milt verwijderd?
  • Preventie van infecties

    • Waarom moet je beschermd worden tegen infecties?
    • Waarom geven wij bij kinderen jonger dan 12 jaar onderhoudsantibiotica?
    • Krijgen kinderen ouder dan 12 jaar ook onderhoudsantibiotica?
    • Welke vaccinaties zijn bij thalassemie belangrijk?
  • Genezing

    • Kan je genezen van de ernstige vorm van thalassemie?
    • Wanneer kom je in aanmerking voor een stamcel- en beenmergtransplantatie?
    • Wat zijn stamcellen?
    • Wie zijn de beste donoren voor een stamcel- of beenmergtransplantie?
    • Wat is het verschil tussen een stamcel- en beenmergtransplantie?
    • Hoe word je voorbereid op een stamcel- of beenmergtransplantatie?
    • Waarom lukt de stamcel- of beenmergtransplantie soms niet ?
    • Is gentherapie een behandelmogelijkheid bij thalassemie?
  • Diagnose

    • Wanneer kan de diagnose thalassemie worden gesteld?
    • Op welke wijze kan de diagnose thalassemie gesteld worden?
    • Hoe werkt een hielprikscreening?
    • Waarop wordt het bloed bij thalassemie onderzocht?
  • Toekomst

    • Hoe lang blijf je onder controle van de kinderarts-hematoloog? Wat is transitie?
    • Kun je kinderen krijgen als je thalassemie hebt?
    • Hoe verloopt de zwangerschap bij thalassemie?
    • Wat is de toekomst en levensverwachting bij thalassemie?

Categorieën

  • Algemeen
  • De rol en opbouw van hemoglobine
  • Erfelijkheid
  • Vóórkomen
  • Verloop
  • Klachten
  • Behandeling
  • Preventie van infecties
  • Genezing
  • Diagnose
  • Toekomst
Informatie
  • Wat is de Cyberpoli?
  • Voor wie is de Cyberpoli?
  • Werken bij
  • Privacy
  • Cookies
  • Voorwaarden
  • Spelregels
  • Disclaimer
Contact

Artsen voor Kinderen
Postbus 75751
1070 AT Amsterdam
info@artsenvoorkinderen.nl

Colofon

© 2025 Artsen voor Kinderen
Ontwikkeld door BioMedia Amsterdam

CBF Keurmerk Artsen voor Kinderen logo
Doneren

We willen de Cyberpoli uitbreiden met nog veel meer chronische aandoeningen, om nog meer kinderen en jongeren te kunnen helpen. Maar daar is wel geld voor nodig. Help ons de Cyberpoli verder te ontwikkelen en doneer!