Veelgestelde vraag
Hoe is het verloop van het syndroom van Alport?
Het syndroom van Alport is een ziekte die steeds erger wordt en niet kan genezen. Sommige mensen krijgen pas nierfalen als ze volwassen zijn, en anderen al op jonge leeftijd. Als je het op jonge leeftijd ontdekt kun je met de juiste behandeling het terminaal nierfalen uitstellen. Je krijgt ACE-remmers (angiotensine converterend enzym receptorblokkers), die eigenlijk gegeven worden voor hoge bloeddruk, maar ze werken ook op de bloedaanvoer en bloedafvoer van de nierfilters. Ze zorgen ervoor dat er minder eiwitten in je urine komen. Soms verlies je helemaal geen eiwitten meer door deze behandeling.Ook kan het eiwitprobleem andere organen beschadigen. Wat vaak voorkomt bij het syndroom van Alport is doofheid. Het is daarom belangrijk om te weten of andere familieleden (bij mannen iets meer dan vrouwen) hier ook last van hebben. Ook oogafwijkingen kunnen bij dit syndroom passen.
Ook interessant
- Wat is de behandeling van het syndroom van Alport?
- Waar kun je last van krijgen als je nieren niet goed werken?
- Wat kun je zelf doen om je nierfunctie zo goed mogelijk te houden?
- Welke andere opties zijn er als anti-afstotingsmedicijnen te veel bijwerkingen geven?
- Wat is het congenitaal nefrotisch syndroom?
- Hoe houden je nieren je bloeddruk op peil?
- Welke klachten veroorzaakt het syndroom van Alport?
- Hoe vaak veroorzaakt het syndroom van Henoch-Schönlein (HSP-nefritis) en IgA-nefropathie (ziekte van Berger) chronische nierinsufficiëntie?
- Wat gebeurt er precies bij het syndroom van Henoch-Schönlein (HSP-nefritis) en IgA-nefropathie (ziekte van Berger)?
- Welke behandeling krijgen kinderen met minimal change disease?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Hoe erft ADPKD (autosomal dominant polycystic kidney disease) over?
- Hoe erft ARKPD (autosomal recessive polycystic kidney disease) over?
- Hoe erft het syndroom van Alport over?
- Hoe is het verloop van het syndroom van Alport?
- Hoe ontstaan nefronoftise en medullaire cystenieren?
- Hoe vaak komt polycysteuze nierziekte voor?
- Is de behandeling van ARPKD en ADPKD hetzelfde?
- Waar gaat het bij nefronoftise mis?
- Waarom verloopt ARPKD ernstiger dan ADPKD?
- Wat is het congenitaal nefrotisch syndroom?
- Wat is het syndroom van Alport?
- Wat is polycysteuze nierziekte?
- Wat zijn cystenieren?
- Wat zijn glomerulaire cystenieren?
- Wat zijn nefronoftise en medullaire cystenieren?
- Welke erfelijke vormen van cystenieren kennen we?
- Welke niet-erfelijke vormen van cystenieren kennen we?
Andere categorieën
- Acute tubulusnecrose
- Algemeen
- Andere oorzaken van nierbeschadiging
- Beeldvorming van de nier en andere diagnostiek
- Behandeling
- Chronische nierinsufficiëntie
- Erfelijke nieraandoeningen
- Geboortedefecten van de nieren en aangeboren afwijkingen aan de urinewegen
- Glomerulonefritis
- Je nieren werken niet goed
- Nefrotisch syndroom
- Nierfunctievervanging
- Niertransplantatie
- Opbouw en werking
- Systeemziekten