Veelgestelde vraag: Rolandische epilepsie?

Benigne kinderepilepsie met centrotemporale pieken kan voorkomen bij kinderen vanaf het tweede levensjaar, met een piek rond de basisschoolleeftijd. Het is een focale vorm van epilepsie die optreedt in één lichaamshelft. Meestal begint de aanval in het gezicht, waarna hij zich uitbreidt naar een arm en soms een been. Als de aanval zich verder uitbreidt in de hersenen, krijg je een gegeneraliseerde aanval, dat gebeurt bij iets minder dan een op de drie kinderen. De meeste aanvallen ontstaan in de vroege ochtend, tijdens het laatste stukje van de slaap. Deze vorm van epilepsie noemen we goedaardig, omdat de meeste kinderen geen andere klachten of neurologische problemen hebben. Toch kunnen sommige kinderen wel degelijk last krijgen van leer- en gedragsproblemen. Ook kan Rolandische epilepsie zich ontwikkelen tot een ernstige vorm van epilepsie: het ‘continuous slow weaves during sleep syndroom’, ook wel CSWS-syndroom genoemd of ESES, (‘Electric Static Epileptics in Slowsleep’). Hierbij kan het kind ernstige leerproblemen en een verstandelijke beperking ontwikkelen.