Veelgestelde vraag
Hoe erf je als meisje het dragerschap voor hemofilie?

Als je een meisje bent en je hebt één X-chromosoom met een mutatie voor Factor VIII (8) of IX (9), dan ben je draagster van hemofilie. Je draagt dan zelf de afwijkende genetische informatie en kunt die ook doorgeven aan je kinderen. Je kunt draagster zijn doordat je vader hemofilie heeft en jou zijn X-chromosoom heeft gegeven, als dochter heb je dan 100% kans op draagsterschap. Je kunt ook draagster zijn doordat je moeder draagster is en zij jou haar X-chromosoom met de hemofiliemutatie heeft gegeven, als dochter heb je dan 50% kans op draagsterschap. Je kunt als meisje ook draagster zijn doordat je een nieuwe mutatie hebt, dan heb je het dus niet van je vader of moeder. Je zou denken dat draagsters een normale stolling hebben doordat het normale gen voldoende stollingsfactor aanmaakt, maar dat is niet altijd het geval! Als draagster van hemofilie kun je een verhoogde bloedingsneiging hebben. Het is daarom belangrijk om stollingsfactoren bij mogelijke draagsters altijd te testen, dat wordt al op jonge leeftijd gedaan. Zo kan al vroeg worden vastgesteld of er genoeg Factor VIII (8) of IX (9) is om goed te kunnen stollen bij een ongeval, een operatie of later bij een bevalling.

Ook interessant

• Wat is lyonisatie?
• Hoe erf je als jongen hemofilie?
• Wordt er genetisch onderzoek verricht bij hemofilie?
• Welke prenatale diagnostiek voor hemofilie kan worden verricht?
• Wat betekent het als je draagster bent van hemofilie en zwanger bent?
• Zijn er bijzonderheden bij de bevalling als er sprake is van hemofilie?
• Hoe krijg je hemofilie?
• Hoe wordt hemofilie behandeld?
• Worden er nieuwe behandelingen verwacht voor hemofilie?
• Wat is hemofilie?