Veelgestelde vraag: Hoe ontstaat een overmatige aanmaak van mannelijk hormoon uit de bijnier?

Soms maken kinderen met 46,XX tijdens de embryonale ontwikkeling meer mannelijke hormonen, androgenen, aan. Hierdoor krijg je vermannelijking of virilisatie. De bijnieren zijn hier verantwoordelijk voor. In de bijnieren wordt cholesterol namelijk omgezet in testosteron en bijnierhormonen. Dat gaat op de volgende manier: cholesterol is de beginstof van de bijnierhormonen aldosteron en cortisol. De omzetting van cholesterol in testosteron, aldosteron en cortisol, noemen we de steroïdaanmaak. Cholesterol is dus de beginstof van meerdere belangrijke hormonen. De omzetting gaat via meerdere kleine stapjes. Daarbij zijn bij elke stap verschillende hulpstofjes nodig, enzymen. Voor elke stap, elke omzetting van de ene in de andere stof, is een enzym nodig. Als één van de enzymen ontbreekt, kan een volgende stap niet worden gemaakt en verloopt de omzetting niet goed waardoor je bijvoorbeeld te veel mannelijke hormonen (androgenen) aanmaakt.

Relevante medische informatie

Klik om de animatie te bekijken

Pop-up animatie. Hoe ontstaat een overmatige aanmaak van mannelijk hormoon uit de bijnier?

Als de geslachtsontwikkeling anders verloopt

Hoe kan de verdeling van geslachtschromosomen anders verlopen?
Hoe kom je aan je chromosomen?
Hoe komt het dat de geslachtsontwikkeling soms anders verloopt?
Hoe ontstaat een enzymtekort bij AGS?
Hoe ontstaat een overmatige aanmaak van mannelijk hormoon uit de bijnier?
Hoe word je tijdens de zwangerschap blootgesteld aan een overmatige hoeveelheid androgenen?
Hoe wordt testosteron door je lichaam aangemaakt?
Hoeveel chromosomen heeft een mens?
Is hypospadie altijd een uiting van DSD?
Wat gebeurt er bij onvoldoende aanmaak van testosteron?
Wat is 11- bèta -hydroxylase (11ß-OH)-deficiëntie?
Wat is 17- bèta -HSD-3-(17ß-HSD-3)-deficiëntie?
Wat is 17-alpha-hydroxylase (17a-OH)-deficiëntie?
Wat is 21-hydroxylase (21-OH) -deficiëntie?
Wat is 3- bèta -hydroxysteroïd dehydrogenase type 2 (HSD3B2) -deficiëntie (46,XX)?
Wat is 3- bèta -hydroxysteroïd dehydrogenase type 2 (HSD3B2)-deficiëntie (46,XY)?
Wat is 45,XO of het syndroom van Turner?
Wat is 47,XXY of het syndroom van Klinefelter?
Wat is 5-alpha-reductase-2 (5a-RD-2)-deficiëntie?
Wat is aangeboren bijnierhyperplasie of adrenogenitaal syndroom (AGS)?
Wat is chromosomale ovotesticulaire DSD?
Wat is complete gonadale dysgenesie?
Wat is een afwijkend geslachtschromosomenpatroon in mozaïekvorm?
Wat is een ambigue genitaal?
Wat is gonadale dysgenesie?
Wat is het adrenogenitaal syndroom (AGS)?
Wat is het androgeenongevoeligheidssyndroom, AOS?
Wat is het MRKH-syndroom?
Wat is het persisterende Müllerse buissyndroom, PMDS?
Wat is het testiculaire regressiesyndroom, TRS?
Wat is hypospadie?
Wat is LH/hCG-receptordefect, Leydigcelhypoplasie?
Wat is lipoïde congenitale adrenerge hyperplasie?
Wat is ovotesticulaire DSD?
Wat is partiële gonadale dysgenesie?
Wat kun je krijgen door een verstoorde aanmaak van aldosteron?
Wat kun je krijgen door een verstoorde aanmaak van cortisol?
Wat kun je krijgen door een verstoorde aanmaak van testosteron?
Welke verschillende vormen van DSD zijn er?
Welke vormen van DSD komen bij kinderen met 46,XX voor?
Welke vormen van DSD komen bij kinderen met 46,XY voor?
Welke vormen van DSD worden veroorzaakt door een variatie van de geslachtschromosomen?
Welke vormen van het adrenogenitaal syndroom (AGS) kunnen zorgen voor een andere geslachtsontwikkeling?