Cyberpoli
Intersekse en DSD
Cyberpoli
Intersekse en DSD
Veelgestelde vragen
Als de geslachtsontwikkeling anders verloopt
Welke vormen van het adrenogenitaal syndroom (AGS) kunnen zorgen voor een andere geslachtsontwikkeling?

Veelgestelde vraag
Welke vormen van het adrenogenitaal syndroom (AGS) kunnen zorgen voor een andere geslachtsontwikkeling?

Een verhoogde aanmaak van mannelijke hormonen in de bijnier als gevolg van het AGS kan bij kinderen, die in aanleg een meisje zijn (46,XX), zorgen voor vermannelijking van de uitwendige geslachtsdelen. Je kunt dan geboren worden met een onduidelijk geslacht. Er zijn verschillende enzymtekorten die kunnen leiden tot 46,XX-DSD:

46,XX - 21-hydroxylase (21-OH)-deficiëntie (meest voorkomend)
46,XX - 11-beta-hydroxylase (11β-OH)-deficiëntie
46,XX - 3-beta-hydroxysteroïd dehydrogenase type 2 (HSD3B2)-deficiëntie

Bij jongens wordt testosteron voornamelijk gemaakt in de testes en voor een deel in de bijnieren. Wanneer je tijdens de embryonale ontwikkeling onvoldoende testosteron aanmaakt, kun je geboren worden met een minder mannelijk, onduidelijk of vrouwelijk geslacht. Verschillende vormen van het AGS kunnen bij kinderen, die in aanleg een jongen zijn (46,XY), samengaan met een tekort aan testosteron:

46,XY - Lipoïde congenitale adrenerge hyperplasie
46,XY - 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17)-deficiëntie
46,XY - 3-beta-hydroxysteroïd dehydrogenase type 2 (HSD3B2)-deficiëntie

Ook interessant

Jouw antwoord nog niet gevonden?

Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!

Stel je vraag

Opvolgende vragen

Andere categorieën