Cyberpoli
Nieraandoeningen
  • Home
  • Medisch
  • Animaties
  • Interviews
  • Vraag stellen
inloggen
  • Nieraandoeningen
  • Home Nieraandoeningen
  • Medische informatie
  • Animaties
  • Alle vragen over Nieraandoeningen
  • Stel je vraag
  • Meer informatie
  • Interviews
  • Links
  • Nieuws
  • Social
  • Forum
  • Activiteiten
  • Columns
  • Vriendenzoeker
  • Algemeen
  • Onderwerpen A-Z
  • ASS (autisme)
  • Astma
  • Buitengewone ervaringen
  • Coeliakie
  • Craniofaryngeoom
  • CVS
  • Cystic Fibrosis
  • Diabetes
  • Downsyndroom
  • Epilepsie
  • HAE
  • Hartenkinderen
  • Hemofilie
  • Hereditaire sferocytose
  • Hersentumoren
  • HIV
  • Hypofyse
  • IBD
  • Intersekse en DSD
  • Jeugdreuma e.a.
  • Klinefelter
  • Nieraandoeningen
  • Onrustige baby's en Huilbaby's
  • Psychose
  • Schildklier
  • Sikkelcelziekte
  • Thalassemie
  • Trombose
  • Von Willebrandziekte
  • Vroeggeboorte (late gevolgen)
Cyberpoli
Nieraandoeningen
Veelgestelde vragen
Erfelijke nieraandoeningen
Wat zijn glomerulaire cystenieren?

Veelgestelde vraag
Wat zijn glomerulaire cystenieren?

Glomerulaire cystenieren zijn bij de geboorte al vergroot. De cysten zijn in de nierschors ontstaan en zitten in het kapsel van Bowman. Het kan erfelijk zijn, of bij een syndroom horen, maar ook een pasgeboren baby kan het hebben zonder dat het in de familie zit.

Ook interessant

  • Wat zijn cystenieren?
  • Wat zijn de oorzaken van chronische nierinsufficiëntie?
  • Wat zijn multicysteuze nieren en welke klachten kan dit geven?
  • Wat is polycysteuze nierziekte?
  • Welke afwijkingen aan de nieren kunnen we met echografie opsporen?
  • Wat is het syndroom van Alport?
  • Wat zijn nefronoftise en medullaire cystenieren?
  • Wat zijn aangeboren urethrakleppen en het prune belly-syndroom en welke klachten kunnen deze veroorzaken?
  • Welke erfelijke vormen van cystenieren kennen we?
  • Welke niet-erfelijke vormen van cystenieren kennen we?

Jouw antwoord nog niet gevonden?

Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!

Stel je vraag

Opvolgende vragen

  • Hoe erft ADPKD (autosomal dominant polycystic kidney disease) over?
  • Hoe erft ARKPD (autosomal recessive polycystic kidney disease) over?
  • Hoe erft het syndroom van Alport over?
  • Hoe is het verloop van het syndroom van Alport?
  • Hoe ontstaan nefronoftise en medullaire cystenieren?
  • Hoe vaak komt polycysteuze nierziekte voor?
  • Is de behandeling van ARPKD en ADPKD hetzelfde?
  • Waar gaat het bij nefronoftise mis?
  • Waarom verloopt ARPKD ernstiger dan ADPKD?
  • Wat is het congenitaal nefrotisch syndroom?
  • Wat is het syndroom van Alport?
  • Wat is polycysteuze nierziekte?
  • Wat zijn cystenieren?
  • Wat zijn glomerulaire cystenieren?
  • Wat zijn nefronoftise en medullaire cystenieren?
  • Welke erfelijke vormen van cystenieren kennen we?
  • Welke niet-erfelijke vormen van cystenieren kennen we?

Andere categorieën

  • Acute tubulusnecrose
  • Algemeen
  • Andere oorzaken van nierbeschadiging
  • Beeldvorming van de nier en andere diagnostiek
  • Behandeling
  • Chronische nierinsufficiëntie
  • Erfelijke nieraandoeningen
  • Geboortedefecten van de nieren en aangeboren afwijkingen aan de urinewegen
  • Glomerulonefritis
  • Je nieren werken niet goed
  • Nefrotisch syndroom
  • Nierfunctievervanging
  • Niertransplantatie
  • Opbouw en werking
  • Systeemziekten
Informatie
  • Wat is de Cyberpoli?
  • Voor wie is de Cyberpoli?
  • Privacy
  • Cookies
  • Voorwaarden
  • Spelregels
  • Disclaimer
Contact

Artsen voor Kinderen
Postbus 75751
1070 AT Amsterdam
info@artsenvoorkinderen.nl

Colofon

© 2023 Artsen voor Kinderen
Ontwikkeld door BioMedia Amsterdam

CBF Keurmerk Artsen voor Kinderen logo
Doneren

We willen de Cyberpoli uitbreiden met nog veel meer chronische aandoeningen, om nog meer kinderen en jongeren te kunnen helpen. Maar daar is wel geld voor nodig. Help ons de Cyberpoli verder te ontwikkelen en doneer!