Veelgestelde vraag
Waarom verloopt ARPKD ernstiger dan ADPKD?
De oorzaak van ARPKD is anders dan die van ADPKD. Kinderen hebben niet alleen een nierprobleem, maar ook een leverprobleem. En dat kan al voor de geboorte beginnen. Ze produceren dan geen urine, waardoor er geen vruchtwater is en de longen zich niet kunnen ontwikkelen. Vaak overlijden die kinderen direct na de geboorte aan longproblemen. Als het met de longen meevalt maken ze uiteindelijk de longblaasjes wel weer aan en kunnen de longen uitgroeien. Maar dan hebben ze nog wel het nierfalen, dat ook nog gepaard gaat met leverfibrose. Daarbij kan dan portale hypertensie (te hoge bloeddruk in de leverpoortader) ontstaan en spataderen in de slokdarm, waardoor eventuele maagbloedingen kunnen optreden. De kinderen hebben dan uiteindelijk ook een levertransplantatie nodig. Een zeer heftig ziektebeeld, al is het leverprobleem bij de een wat uitgesprokener dan bij de ander.
Ook interessant
- Wat is de behandeling bij het vermoeden van het HUS?
- Wat is nieragenesie, hoe vaak komt het voor en welke klachten kan dit geven?
- Waar kun je last van krijgen als je nieren niet goed werken?
- Wat kun je zelf doen om je nierfunctie zo goed mogelijk te houden?
- Wat zijn aangeboren urethrakleppen en het prune belly-syndroom en welke klachten kunnen deze veroorzaken?
- Kan een nier die zich tijdens de tijdens de embryonale ontwikkeling (tijdens de zwangerschap) niet verplaatst ook chronische nierinsufficiëntie veroorzaken?
- Wat is het syndroom van Alport?
- Wat zijn multicysteuze nieren en welke klachten kan dit geven?
- Wat is nierhypoplasie, hoe vaak komt het voor en welke klachten kan dit geven?
- Welke infecties kunnen optreden na een niertransplantatie?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Hoe erft ADPKD (autosomal dominant polycystic kidney disease) over?
- Hoe erft ARKPD (autosomal recessive polycystic kidney disease) over?
- Hoe erft het syndroom van Alport over?
- Hoe is het verloop van het syndroom van Alport?
- Hoe ontstaan nefronoftise en medullaire cystenieren?
- Hoe vaak komt polycysteuze nierziekte voor?
- Is de behandeling van ARPKD en ADPKD hetzelfde?
- Waar gaat het bij nefronoftise mis?
- Waarom verloopt ARPKD ernstiger dan ADPKD?
- Wat is het congenitaal nefrotisch syndroom?
- Wat is het syndroom van Alport?
- Wat is polycysteuze nierziekte?
- Wat zijn cystenieren?
- Wat zijn glomerulaire cystenieren?
- Wat zijn nefronoftise en medullaire cystenieren?
- Welke erfelijke vormen van cystenieren kennen we?
- Welke niet-erfelijke vormen van cystenieren kennen we?
Andere categorieën
- Acute tubulusnecrose
- Algemeen
- Andere oorzaken van nierbeschadiging
- Beeldvorming van de nier en andere diagnostiek
- Behandeling
- Chronische nierinsufficiëntie
- Erfelijke nieraandoeningen
- Geboortedefecten van de nieren en aangeboren afwijkingen aan de urinewegen
- Glomerulonefritis
- Je nieren werken niet goed
- Nefrotisch syndroom
- Nierfunctievervanging
- Niertransplantatie
- Opbouw en werking
- Systeemziekten