Veelgestelde vraag
Is de behandeling van ARPKD en ADPKD hetzelfde?
Er is nog geen enkele behandelmogelijkheid voor autosomaal recessieve cystenieren (ARPKD). Uiteindelijk krijgen alle kinderen een niertransplantatie. Bij de dominante vorm worden er studies gedaan met Tolvaptan? bij volwassenen. De resultaten zijn goed, maar de bijwerkingen zijn wel aanzienlijk. Mensen gaan ineens vijf liter plassen, dus ze moeten heel veel drinken. Het middel is voor kinderen nog niet goedgekeurd. Over het algemeen zijn er niet zo veel kinderen met de dominante vorm die op jonge leeftijd al zo veel problemen hebben dat ze het middel nodig hebben. De verschijnselen komen meestal pas na twintig jaar. Bij de recessieve vorm zijn er daarentegen wel al jong problemen.
Ook interessant
- Hoe vaak komt polycysteuze nierziekte voor?
- Wat is polycysteuze nierziekte?
- Hoe erft ADPKD (autosomal dominant polycystic kidney disease) over?
- Welke behandeling krijgen kinderen met minimal change disease?
- Welke infecties kunnen optreden na een niertransplantatie?
- Hoe vaak komt HUS voor?
- Hoe ontstaan nefronoftise en medullaire cystenieren?
- Hoe vaak veroorzaakt het syndroom van Henoch-Schönlein (HSP-nefritis) en IgA-nefropathie (ziekte van Berger) chronische nierinsufficiëntie?
- Wat is nierdysplasie en welke klachten kan dit geven?
- Waaruit bestaat de voorbereiding voor een niertransplantatie?
Jouw antwoord nog niet gevonden?
Op de Cyberpoli kan je jouw vraag stellen aan een deskundige!
Stel je vraagOpvolgende vragen
- Hoe erft ADPKD (autosomal dominant polycystic kidney disease) over?
- Hoe erft ARKPD (autosomal recessive polycystic kidney disease) over?
- Hoe erft het syndroom van Alport over?
- Hoe is het verloop van het syndroom van Alport?
- Hoe ontstaan nefronoftise en medullaire cystenieren?
- Hoe vaak komt polycysteuze nierziekte voor?
- Is de behandeling van ARPKD en ADPKD hetzelfde?
- Waar gaat het bij nefronoftise mis?
- Waarom verloopt ARPKD ernstiger dan ADPKD?
- Wat is het congenitaal nefrotisch syndroom?
- Wat is het syndroom van Alport?
- Wat is polycysteuze nierziekte?
- Wat zijn cystenieren?
- Wat zijn glomerulaire cystenieren?
- Wat zijn nefronoftise en medullaire cystenieren?
- Welke erfelijke vormen van cystenieren kennen we?
- Welke niet-erfelijke vormen van cystenieren kennen we?
Andere categorieën
- Acute tubulusnecrose
- Algemeen
- Andere oorzaken van nierbeschadiging
- Beeldvorming van de nier en andere diagnostiek
- Behandeling
- Chronische nierinsufficiëntie
- Erfelijke nieraandoeningen
- Geboortedefecten van de nieren en aangeboren afwijkingen aan de urinewegen
- Glomerulonefritis
- Je nieren werken niet goed
- Nefrotisch syndroom
- Nierfunctievervanging
- Niertransplantatie
- Opbouw en werking
- Systeemziekten